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至少一年有效
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现货
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 规格:
1μg/100μg
| 规格: | 1μg | 产品价格: | ¥888.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100μg | 产品价格: | ¥1169.0 |
产品简介:
TOPFlash(报告基因质粒)是用于检测Wnt信号通路中β-catenin介导的TCF/LEF转录活性水平的报告基因质粒。TOPFlash是以碧云天的pGL6-TA为模板,在其多克隆位点插入两组TCF/LEF结合位点序列,每组有三个重复序列,一组为正向序列,另一组是它的反向互补序列,可以高灵敏度地检测TCF/LEF的转录活性水平。
Wnt信号通路是重要的信号通路之一,与干细胞多能性、胚胎发育、肿瘤的发生等都有着密切的关系。
Wnt信号通路的关键步骤是其关键因子β-catenin的稳定性及是否进入细胞核内,从而决定Wnt信号下游基因的表达。当细胞外缺少Wnt蛋白时,细胞浆内的β-catenin被招募到由APC及Axin等组成的降解复合物上,β-catenin被CK1α和GSK3β磷酸化,从而导致其与E3泛素连接酶β-TrCP的结合并进入泛素化和蛋白酶体依赖的降解途径。因此在非激活状态下,细胞浆内的β-catenin蛋白水平保持着较低的水平,而细胞核内LEF和TCF与Groucho结合抑制了Wnt调控的下游基因表达。当Wnt蛋白结合到受体复合物时,相应的信号通路就被激活。辅助受体LRP可以被CK1α和GSK3β磷酸化,Axin被招募到细胞膜上,因此β-catenin不能被磷酸化而被转运到细胞核内。在细胞核内β-catenin和TCF/LEF形成转录复合物,从而激活了Wnt信号通路下游的基因如c-Myc和cyclin D1等的表达。
碧云天将TCF/LEF结合位点克隆至含TA病毒最小启动子(minimal TA viral promoter)的萤火虫萤光素酶报告基因载体pGL6-TA中,构建得到TOPFlash质粒。TCF/LEF转录活性水平与萤光素酶的表达量成正比,从而测定细胞内Wnt信号通路的激活水平。
TOPFlash被广泛应用于Wnt信号通路的研究,FOPFlash (D2503)带有突变的TCF/LEF结合位点序列而作为其阴性对照。
pGL6-TA是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
TOPFlash质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| TCF binding sites | 20-105 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 140-162 |
| luc2 reporter gene | 194-1856 |
| SV40 late poly(A) signal | 1891-2112 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2160-2578 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase (Neor) coding region | 2603-3397 |
| Synthetic poly(A) signal | 3422-3470 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 3537-3556 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 3794 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 4585-5445 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5550-5703 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 5652-5671 |
TOPFlash质粒的图谱见说明书:

TOPFlash质粒的TCF/LEF结合位点序列详细图谱见说明书
TOPFlash质粒中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut TOPFlash)包括:
| Aat II | Afl II | Asc I | Ase I | Bsa I | BsaA I | BsiW I | BspM II |
| BssH II | Eco72 I | EcoR I | EcoR V | Nde I | Nhe I | Nru I | PaeR7 I |
| PflM I | Pme I | Pml I | Psp1406 I | PspA I | Rsr II | Sma I | SnaB I |
| Spl I | Srf I | Tth111 I | Vsp I | Xcm I | Xho I |
TOPFlash质粒中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut TOPFlash once)包括:
| Sfi I | GGCCN,NNN`NGGCC | 9 | EcoN I | CCTNN`N,NNAGG | 3078 |
| Bgl I | GCCN,NNN`NGGC | 9 | BsiC I | TT`CG,AA | 3473 |
| Acc65 I | G`GTAC,C | 15 | BstB I | T`CG,AA | 3473 |
| Asp718 | G`GTAC,C | 15 | Sal I | G`TCGA,C | 3487 |
| Kpn I | G,GTAC`C | 19 | ApaL I | G`TGCA,C | 4051 |
| Sac I | G,AGCT`C | 111 | Not I | GC`GGCC,GC | 4557 |
| Mlu I | A`CGCG,T | 113 | BstX I | CCAN,NNNN`NTGG | 4581 |
| Bgl II | A`GATC,T | 119 | BstE II | G`GTNAC,C | 4584 |
| HinD III | A`AGCT,T | 129 | Ahd I | GACNN,N`NNGTC | 4659 |
| BsrG I | T`GTAC,A | 695 | Bsu36 I | CC`TNA,GG | 5015 |
| Dra III | CAC,NNN`GTG | 1351 | Pvu I | CG,AT`CG | 5029 |
| Gsu I | CTGGAG 21/19 | 1584 | Sac II | CC,GC`GG | 5053 |
| Bpm I | CTGGAG 22/20 | 1585 | Bst1107 I | GTA|TAC | 5169 |
| Apo I | R`AATT,Y | 1967 | Xca I | GTA|TAC | 5169 |
| Mun I | C`AATT,G | 2031 | Spe I | A`CTAG,T | 5488 |
| BamH I | G`GATC,C | 2124 | BsmA I | GTCTC`/9 | 5500 |
| Stu I | AGG|CCT | 2557 | BsmB I | CGTCTC 7/11 | 5501 |
TOPFlash质粒中推荐使用的测序引物序列如下:
RVprimer3(5652-5671):
CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC
TOPFlash质粒的全序列信息:D2501TOPFlash全序列.txt
保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验xiongran 急求ISRE报告基因质粒,干扰素信号通路的报告基因,愿拿其它质粒作为交换! shuyangsy1986 大哥,现在你弄到ISRE的报告基因的质粒没有啊,还有β-干扰素的啊,我也需要啊,先谢了啊 xiongran 几百年前的事情了,没有求到,我都不做这个了 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴
【求助】topflash/foplash的luciferase opening reading fream针对的就是firefly萤光素酶吗?
lope 请教各位大侠: 购买的UPSTATE的TOPFLASH/FOPFLASH质粒,准备做双荧光素酶报告基因检测,看文献上都只是用这个质粒和Renilla的载体共转染细胞,是否这个质粒本身就携带了Firefly萤光素酶呢?我看了说明书,只是说two full and one incomplete copy of the TCF binding site (mutated) followed by three copies in the reverse
【求助】请教大家一个关于报告基因质粒瞬时转染与报告基因表达的问题,问题比较长,谢谢
lsdcfhyj 想请教大家,在我研究的信号转导通路中,转录因子要形成二聚体转移到核内与调控序列结合启动后续目的基因的表达,报告基因质粒含转录因子调控序列和荧光素酶基因,我在想如果用瞬时转染的话,那么质粒只在细胞质之中,并未整合到核基因组中,转录因子又必须是要转入核内与调控序列结合启动荧光素酶表达的,那瞬时转染质粒的细胞能用于报告基因分析吗? woxingwosu 用瞬时转染是可以用来做报告基因分析的,这类的例子不在
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