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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human p53 around the phosphorylation site of Thr18. AA range:1-50
- 形态:
Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
- 保存条件:
-20°C/1 year
- 克隆性:
Polyclonal
- 适应物种:
Human,Mouse,Rat
- 保质期:
1年
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
IF,WB,IHC-p,ELISA
- 浓度:
1 mg/ml
- 靶点:
TP53
- 抗体英文名:
p53 (phospho Thr18) rabbit pAb
- 抗体名:
Cellular tumor antigen p53
- 规格:
50ul
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文献和实验Generation and Application of Phospho-specific Antibodies for p53 and pRB
of phosphoproteins. We have improved methods for generation of phosphorylation site-specific antibodies and have successfully obtained antibodies for the analysis of most of the phosphorylation sites on p53 and RB proteins.
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
蛋白质功能的一个主要机制,p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰,从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰,是一种复杂的调节方式,随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后,使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失,而和乙
、ATM、ATR和chkl/2等。这些蛋白激酶直接或间接地磷酸化P53蛋白。磷酸化多发生于P53蛋白的N末端或C末端。但因为P53蛋白的N末端与Mdn2―2结合相关,因而N末端的磷酸化,特别是Serl5、Ser20、Ser33和Thr46的磷酸化对阻止Mdm2的结合更关键。P53蛋白乙酰化(acetylation)和素模化(sumoylation)对蛋白的稳定性及活性也有调节作用。 除了DiNA损伤,细胞生长的异常也能引起P53蛋白的激活。例如促进细胞生长的myc、fas和E2F1等癌
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