- ￥1500 - 4800
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-100367
- 2025年12月05日
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- 文献和实验
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5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥2400.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥4800.0 |
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文献和实验血球发生 development of blood corpuscl－es
血球发生 development of blood corpuscl－ es 脊椎动物血球形成的过程，不仅由系统的不同而有差异，也由于个体发生时期的不同而有变化．一般把胚胎期未分化细胞中的血球形成的基础细胞称原血细胞（ haematogonium）．随后生出成血细胞（ haemocytoblas）。红血球最初出现是在血岛。胚胎期、肝脏、其次脾脏等广泛的组织中可见有红血球形成．但成年个体，有尾两栖类以下的动物主要在脾脏，而两栖类的无尾类，骨髓是成为红血球的造血器官．红血
PRODUCTION OF COMPLETELY ES CELL-DERIVED FETUSES BY AGGREGATION WITH TETRAPLOID
The technique described here is a slight modification (March 1997) of methods presented in: Nagy A., J. Rossant. 1993. Production of completely ES cell-derived fetuses. In : Gene Targeting: A Practical Approach. (ed. A. Joyner). IRL Press at Oxford
传统 ES 打靶 VS TurboKnockout® 基因敲除
上个世纪 80 年代，随着基因重组技术的不断完善和小鼠胚胎干细胞（ES）体外培养技术的成熟，基于同源重组的 ES 打靶得以建立。ES 打靶基因敲除技术修饰准确、效果稳定、成功率极高，一直被认为是对模式动物进行特定基因修饰的金标准。但由于嵌合体阳性率低，且必须与工具鼠交配才能获得删除 Neo 的杂合子，使得构建周期长达 12-16 个月。20 世纪初，核酸酶基因编辑技术（TALEN、CRISPR/Cas9）出现，其周期短（6~8 个月）、无物种限制等优势迅速受到广大科研学者的青睐。但由于脱靶
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