SigmaD4522-1MG,脱氧核糖核酸 来源于小牛胸腺

小牛胸腺DNA的制备

分离出DNA。 小牛胸腺、猪脾、鱼精子和植物种子的胚胎等生物材料，细胞核含量比例大，因而含有丰富的DNA，是提取DNA的好材料。本实验以小牛胸腺或猪脾为材料。小牛胸腺不仅DNA含最高，而且其脱氧核糖核酸酶（DNase）的活性较低，在制备过程中由此酶所引起的DNA降解损失也较小。为了防止DNase的作用，在用于提取的缓冲液中均含有1mmol/L的EDTA（乙二胺四乙酸）螫合剂，以除去保持 DNase活性所必须的Mg++离子。为防止DNA的变性和降解，操作要尽可能在低温下进行。 本实验通过匀浆

小牛胸腺DNA的保存温度

问： 实验室购买的是西格玛产的小牛胸腺DNA，说明书上说保存温度是2~8℃，而由于我们的粗心，我们将其储存在零下20℃的低温储藏箱内，而我们将其配成溶液后，接下来又存储在0~4℃的普通冰箱里。我们用这个保存条件下的DNA做精密度较高的电化学实验，结果发现毫无效果，有指导老师告诉我有可能因为第一步零下20度太低，“冻死了”，请各位虫友支支招，到底应该在什么温度下保存比较好，或者告诉我小牛胸腺

PicoGreen荧光法定量生物制品中DNA残留

易降解，所以应将配好的溶液用箔包住或放置暗处避光保存。 溶液最好在配制好数小时内使用，以保证最佳结果。 3.2 DNA标准曲线 3.2.1标准品工作液的配制：Sigama小牛胸腺嘧啶DNA干粉（货号：D4522-1MG）1mg（Tris，Nacl等浓度已成标准体系），加入1mL双蒸水，配制成1mg∕mL的标准品工作液； 3.2.2标准品工作液稀释：