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Sigma746398-500g,氯化钠

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  • ¥500.65
  • Sigma
  • 美国
  • 746398-500g
  • 2025年07月16日
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    • 保存条件

      -20°-20°

    • 保质期

      1-3年

    • 库存

      999

    • 供应商

      亦高生物

    • CAS号

      7647-14-5

    • 规格

      746398-500g

    氯化钠,Sigma746398-500g。

    产品细节图片1

    。我希望秋天要盖轨道,所有的站台都写着九月末。

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    图标文献和实验
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    • 肉浸液肉汤

      成分 绞碎牛肉       500g 氯化钠        5g 蛋白胨        10g 磷酸氢二钾      2g 蒸馏水        1000mL 制法 将绞碎之去筋膜无油脂牛肉500g加蒸馏水1000mL,混合后放冰箱过夜,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结成块,用绒布过滤,并挤压收集全部滤液,加水补足原量。加入蛋白胨、氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH7.4~7.6煮沸并过滤,分装烧瓶,121℃高压灭菌30min.

    • 微生物培养需要的基础培养基及特殊培养基的制备

      性状分为固体、半固体和液体三种。 实验目的: 了解常用的液体、固体、半固体培养基的成分、制备方法和用途。 实验材料: 牛肉、蛋白胨、氯化钠、琼脂 、0.1mol/lNaOH溶液、酚红指示剂、蒸馏水等。 实验方法: 一、肉汤培养基 1、 将鲜牛肉除去筋膜和脂肪,切成小块后用绞肉机绞碎,以每500g碎牛肉加1000ml蒸馏水的比例混合后,置4℃冰箱过夜。 2、 次日取出浸泡物倒入容器内煮沸半小时,使肉渣凝固

    • 脑脊液蛋白电泳原理和操作

      水溶解,再加巴比妥缓冲液(pH8.6,0.05mol/L)10ml,混匀,溶液pH为7.4.透析液亦可用500g/L的右旋糖酐溶液。 3.方法先将CSF加入透析袋内,放入聚乙二醇20000氯化钠溶液中,室温透析6~7小时(如用500g/L的右旋糖酐溶液,透析2~4℃时需15小时),浓缩至0.05~0.1ml即可。浓缩的脑脊液按血清蛋白电泳的方法进行电泳分析。 正常脑脊液蛋白电泳带与血清蛋白电泳带有不同之处:脑脊液出现较多的前白蛋白而血清中较少;CSF的β-球蛋白略高于血清;γ-球蛋白仅

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