- ￥10600 - 17500
- TargetMol
- 美国
- T69486
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
BMD4503-2
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
301357-87-9
- 规格：
25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥10600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥13800.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥17500.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:BMD4503-2
描述:BMD4503-2 is an LRP5/6-sclerostin interaction inhibitor. BMD4503-2 recovers the downregulated activity of the Wnt/β-catenin signaling pathway by competitively binding to the LRP5/6-sclerostin complex.
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文献和实验杜氏进行性肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）和贝氏进行性肌营养不良（Becker muscular dystrophy，BMD）系X连锁隐性遗传病，是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因突变所致的肌源性损伤。基因突变的主要类型是基因片段缺失，在基因5‘端和3’端分别存在一个缺失高发区，尤其后者，以外显子51区域为高峰医学|教育网整理搜集，中国人病例近80 %的缺失突变发生在此区域。其中大范围（一个或数个外显子） 缺失型占60 % ，重复型
DMD(Duchenne Muscular Dystrophy)和BMD(Becker Muscular Dystrophy)是一种常见的X连锁隐性遗传病，主要发生于男性，其发病率为1/3500活产男婴，其发生的原因是Dystrophin(抗肌萎缩蛋)其固缺陷所致. 一、DMD/BMD的临床表现 在临床上DMD较BMD常见，发病早，症状重，正常于2-3岁即出现骨骼肌无力的表现，一般从骨盒带肌肉无力开始而出现一系列的特殊症状:走路困难呈鸭步
PCR 在DMS/BMD基因诊断中的应用 DMD(Duchenne Muscular Dystrophy)和BMD(Becker Muscular Dystrophy)是一种常见的X连锁隐性遗传病，主要发生于男性，其发病率为1/3500活产男婴，其发生的原因是Dystrophin(抗肌萎缩蛋)其固缺陷所致. 一、DMD/BMD的临床表现 在临床上DMD较BMD常见，发病早，症状重，正常于2-3岁即出现骨骼肌无力的表现，一般从骨盒带肌肉无力开始而出现一系列的特殊症状:走路困难呈
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