- ￥10600 - 17500
- TargetMol
- 美国
- T69274
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
DD-161515
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
410080-55-6
- 规格：
100 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥17500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥10600.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥13800.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:DD-161515
描述:DD-161515 is a VR1 antagonist.
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文献和实验实验试剂 T12G、T12C、T12A、10－mer的随机引物、RT－PCR试剂盒、测序胶、银染系统 实验设备 PCR仪、电泳仪、测序槽、银染设备 实验步骤 1. 总RNA提取(略) 2. 残留DNA的去除 反应体系 1－5ugRNA 10×DNA酶缓冲液
传统mRNA差异显示技术（DDRT-PCR）是根据绝大多数真核细胞mRNA3'端具有的多聚腺苷酸尾（polyA）结构，因此可用含oligo（dT）的寡聚核苷酸为引物将不同的mRNA反转录成cDNA。该方法的创始人Liang P和Pardee A根据Poly A序列起点前2个碱基除AA外只有12种可能性的特征，设计合成了12种下游引物，称3′-锚定引物，其通式为5'-T11MN；同时为扩增出polyA
高等植物在其生命活动过程中，由于基因的选择性表达，决定了高等植物生命活动的多样性和连续性。在植物的生长、发育、衰老和死亡过程中，都有不同的基因起作用。因此，研究基因的选择性表达，掌握其对植物生命活动的调控，克隆新基因，是分子生物学的重要课题。1992年，Liang和Pardee［1］首次提出差异显示技术(DD-PCR)，并且利用这一技术克隆了几个基因。由于该技术具有快速、灵敏、简单和可分析低丰度mRNA的优点［2］，很快成为克隆新基因和研究植物基因表达的有力工具。这项技术最初用于医学
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