- ￥10600 - 17500
- TargetMol
- 美国
- T69262
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
ABE171
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
426268-06-6
- 规格：
50 mg/25 mg/100 mg
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥13800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥10600.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥17500.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:ABE171
描述:ABE171, also known as NVP-ABE171, is a potent and novel phosphodiesterase 4 inhibitor with anti-inflammatory activities. NVP-ABE171 inhibited the activity of phosphodiesterase 4A, 4B, 4C, and 4D with respective IC(50) values of 602, 34, 1230, and 1.5 nM. In human cells, NVP-ABE171 inhibited the eosinophil and neutrophil oxidative burst, the release of cytokines by T cells, and the tumor necrosis factor-alpha release from monocytes, in the nanomolar range. NVP-ABE171 inhibited the airway neutrophil influx and activation with an ED(50) in the range of 3 mg/kg. NVP-ABE171 shows activity both in vitro on human inflammatory cells and in vivo in animal models of lung inflammation.
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文献和实验最新消息！北大核心目录，173 本杂志被刷，171 本杂志晋升北大核心
重要参考！在 2018 年12 月的最新北大核心目录中，173 本杂志被刷，171本杂志晋升北大核心，具体请看下表：
Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
6 日，哈佛大学化学与化学生物学系的 David R. Liu 教授在 Nature 上在线发表了题为 In vivo base editing rescues Hutchinson–Gilford progeria syndrome in mice 的研究成果。该研究构建了一种腺嘌呤碱基编辑器（ABE），在无需断裂双链 DNA 的情况下，可将 LMNA 中 A・T 碱基对转化为 G・C 碱基对，在体外和体内都明显降低早老素的产生，为治疗 HGPS 提供了可能。 图片来源：Nature什么是 ABE
基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
（v1 BE-VLPs）的设计，他们融合了高度活跃的单碱基编辑工具 ABE8e，通过连接肽连接到逆转录病毒 FMLV 的 gag 多聚蛋白的 C 端，该连接肽在病毒颗粒成熟时被 FMLV 蛋白酶切割，从而释放 ABE8e 蛋白 RNP 复合物。 实验结果表明，v1 BE-VLPs 在 HEK293T 细胞的基因组位点实现高效递送和精准编辑，最高编辑效率大于 97%。这些观察结果表明，逆转录病毒 FMLV 支持了 BE-VLPs 的形成，v1 BE-VLPs 可以在体外有效地转导和编辑 HEK
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