- ￥10600 - 17500
- TargetMol
- 美国
- T68379
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
GSK-364735 potassium
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
912672-93-6
- 规格：
50 mg/100 mg/25 mg
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥13800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥17500.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥10600.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:GSK-364735 potassium
描述:GSK-364735 potassium is an HIV-1 IN inhibitor.
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
K。原子量 39． 1。是所有植物不可缺少的养料，需要大量供给。最适的氮钾比是 4∶ 1。钾在植物体中仅以游离的状态存在，对维持细胞液的渗透压具有作用。此外还可调节细胞质的胶体状态，另也关系到膜电位的决定。还与出进细胞气孔的开闭有关系。植物缺钾的现象是常见的，此时可伴有各种症状，但通过施肥可恢复。钾在动物体内含量很多，但体液中并不多，在细胞中比较多，在体重 70公斤的成人总含量可达 4,000毫克，而体液中只不过含 70毫克。其作为离子对细胞的各种生理过程起着重要的作用。另外在生物体的糖
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