- ￥413
- TargetMol
- 美国
- T65874
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
Fmoc-D-Phe(4-CF3)-OH
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
238742-88-6
- 规格：
100 mg
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Fmoc-D-Phe(4-CF3)-OH
描述:Fmoc-D-Phe(4-CF3)-OH is an amino acid derivative and has a wide range of applications in life science related research.
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文献和实验Enzymes Acting on d-Amino Acid Containing Peptides
Using a synthetic oligopeptide (d -Phe)4 , a microorganism Bacillus cereus DF4-B producing alkaline d -peptidase (ADP) was isolated. The enzymatic properties have been characterized; the enzyme showed d -stereospecific dipeptidyl
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去FMOC保护基团，肽树脂的裂解和侧链保护基团去除一般用强酸，比如三氟乙酸，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）是树脂去保护、氨基酸反应和洗涤的首选溶剂。1. 合成步骤： 步骤溶液或溶剂循环数时间1DMF2次30s2含20
高产率的产物，同时产物很容易分离。化学合成多肽现在可以在程序控制的自动化多肽合成仪上进行。Merrifield成功地合成出了舒缓激肽（9肽）和具有124个氨基酸残基的核糖核酸酶。1965年9月，中国科学家在世界上首次人工合成了牛胰岛素。多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。固相合成法，大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。固相合成方法有两种，即Fmoc
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