- ￥10600 - 17500
- TargetMol
- 美国
- T61247
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
TRK-IN-16
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
1365212-81-2
- 规格：
25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥10600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥13800.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥17500.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:TRK-IN-16
描述:TRK-IN-16 (WO2012034091A1, compound X-21) is a highly effective TRK inhibitor, targeting protein kinases that are integral to regulating cell growth, differentiation, and various cellular signal transduction processes. This compound shows great potential for research in TRK-related diseases [1].
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文献和实验Endocytosis and trafficking of Trk receptors are central to their functions in neuronal development. Neurotrophin binding to Trk receptors induces endocytosis of Trk receptors as a ligand–receptor complex in axon terminals
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase 存在于肝脏、人睾丸微粒体的于甾类的16α位置上引入羟基的酶，需要有分子态氧和NADPH。例如脱氢表雄甾酮在肝脏中将16α位羟基化后，在胎盘中形成雌甾三醇。
P16 p16于1976年初被发现，定位于9p21，全长8．5kb，有3个外显子和两个内含子，其基因产物为P16蛋白，相对分子质量 为15 840，为148个氨基酸组成的单链多肽蛋白。p16是人类肿瘤中最常见的抑癌基因，是细胞周期蛋白激酶抑制剂。它通过结合并抑制细胞周期依赖的蛋白激酶CDK4和CDK6，导致Rb的磷酸化抑制来调控细胞通过G1期。在人乳腺上皮细胞(HMEC)中，p16基因CpG岛的逐步甲基化使其逐渐失活。p16的逐渐失活使HMEC突破增生抑制
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