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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
零下80~20°C
- 保质期:
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名:
Fmoc-Trp(Boc)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH
- 库存:
10
- 供应商:
TargetMol
- CAS号:
908601-15-0
- 规格:
100 mg
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Fmoc-Trp(Boc)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH
描述:Fmoc-Trp(Boc)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH is a dipeptide.

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文献和实验问:看了园子里很多帖,有关氨基酸是否可以做成羧基上的酰氯,有人说fmoc保护的还可以,但是手头就只有boc保护的,于是想了下合成方案,望高手指点,就是在低温下(可能冰水中)boc-氨基酸:socl2=1:1(2:1)条件下,用甲苯作溶剂,三乙胺做傅酸剂缓慢滴加来促使boc-氨基酸做成酰氯,希望大家提提意见,是否可行?谢谢。答:请注意,EDC/DCC等不是催化剂,要加化学计量的,不知道“反应效率有限”是指什么意思。做成酰氯可能不容易实现。如果想进一步探讨,请给出反应的结构式、已经尝试过的条件
多肽合成概述: 1963年,R.B.Merrifield[1]创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上,然后在此树脂上依次缩合氨基酸,延长肽链、合成蛋白质的固相合成法,在固相法中,每步反应后只需简单地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法
地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展,并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法[2]是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基
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