- ￥99
- TargetMol
- 美国
- T14792
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
Bromo-PEG2-CH2-Boc
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
1807518-63-3
- 规格：
10 mg
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Bromo-PEG2-CH2-Boc
描述:Bromo-PEG2-CH2-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in PROTAC synthesis[1].
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文献和实验问：1. Name: Boc-Glu(OBzl)-OH2 Name: Boc-Glu(OcHex)-OH3 Name: Boc-Glu(Ofm)-OH请问各位大侠：上述保护氨基酸脱去羧基保护基但又不影响氨基保护基的反应条件。答：都是很常规的脱保护反应,Boc对大部分质子酸路易斯酸敏感，所以要选择非酸性条件：1、Pd－C/H2,rt. Ref:.Org.ReactⅦ，263-326（1953）; Pd－C，cyclohexene,rt. Ref: J.Chem.Soc.Perkin Trans
、以及你自己的分析。答：这个思路有点自相矛盾呀。你的高分子只能溶解在水中。Boc-氨基酸和你设想的“酰氯”都是溶在有机溶剂中，效果是一样的，何必想要“酰氯”。建议，你再好好想想。另外提示，DMSO或者DMF是不是可以同时溶解你的高分子和Boc-氨基酸？答：SOCl2，ClCOCOCl等做酰氯方法会产生HCl等酸性气体 对酸性敏感的基团不利，可以尝试一种 在中性条件做酰氯的方法。CCl4+PPh3，产生的副产物只有氯仿和氧磷，CNCl3+PPh3搭配反应活性更高，一般的酸在CH2Cl2，CH3CN等做溶剂 室温
to replace combinattons of leucme coupled with valine in pepttde sequences. The preparation described is the final method developed, after many early less successful attempts. The synthesis mvolves (Fig. 1 ) the coupling of 1-bromo-5-methyl-2-hexene 3 and N
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