- ￥100 - 400
- ImmunoWay
- RS0055
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
30ml/100ml/250ml
| 规格： | 30ml | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥200.0 |
| 规格： | 250ml | 产品价格： | ￥400.0 |
【预期用途】
细胞或组织用duojujiaquan甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白 之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时 染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液可以 有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片 等样品中的抗原表位，从而更好地改善免疫染色效果。通常石蜡切 片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片不进行抗原修复处理。抗原 修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色 效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色 效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰 冻切片还是细胞爬片等，只要是用duojujiaquan、甲醛或其它醛类试剂 固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴 露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。本产品适用于石蜡切 片，也可以用于冰冻切片等其它样品。
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文献和实验pH 0.2mol/L Na2CO3(ml) 0.2mol/L NaHCO3(ml) 9.2
。 1）高压热修复 切片脱蜡至水。将1500ml~3000ml的0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0，工作液）或0.001M EDTA（pH8.0）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于金属架上，放入锅内，使切片位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5~6分钟后），计时1~2分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3，下接免疫组化染色步骤。 2）煮沸热修复 切片脱蜡至水后，放入盛有 0.01M 枸橼酸钠缓冲溶液（pH
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原修复
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