KAT6A基因敲除质粒

KAT6A基因敲除质粒

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  • 碧云天(beyotime)
  • 国产
  • L03685
  • 2025年07月13日
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      至少一年有效

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 规格

      5µg

    pLenti-KAT6A-sgRNA (KAT6A基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。

    本质粒在细菌中为Amp抗性,全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除,以及通过puromycin筛选稳定细胞株;也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装,然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。

    KAT6A基因敲除质粒

    图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。

    本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得,sgRNA的有效性已经通过T7EI法验证。

    本质粒用于实验时,建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。

    碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的KAT6A基因敲除的质粒(L03685 pLenti-KAT6A-sgRNA)、慢病毒(L03686 KAT6A Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L03687 KAT6A Knockout HEK293T Cells)、HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液(L03688 KAT6A Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液(L03689 KAT6A Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品,具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。

    KAT6A基因的基本信息如下:

    Species Gene Symbol Gene ID GenBank Accession Transcript
    Human KAT6A 7994 BC142659 NM_006766

     

       
    About the gene
    Official Symbol KAT6A
    Previous Symbol ZNF220; RUNXBP2; MYST3
    Official Full Name lysine acetyltransferase 6A
    Synonyms MOZ; ZC2HC6A
    Location 8p11.21
    Gene Type protein_coding
    Uniprot ID Q92794
    Pathway/Library Oncogenes Library; Epigenetic Regulators Related Genes Library
    Gene Summary This gene encodes a member of the MOZ, YBFR2, SAS2, TIP60 family of histone acetyltransferases. The protein is composed of a nuclear localization domain, a double C2H2 zinc finger domain that binds to acetylated histone tails, a histone acetyl-transferase domain, a glutamate/aspartate-rich region, and a serine- and methionine-rich transactivation domain. It is part of a complex that acetylates lysine-9 residues in histone 3, and in addition, it acts as a co-activator for several transcription factors. Allelic variants of this gene are associated with an autosomal dominant form of cognitive disability. Chromosomal translocations of this gene are associated with acute myeloid leukemia. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

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