- ￥1058
- Sigma
- 美国
- C7522-5MG
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°-20°C
- 保质期：
1-3年
- 库存：
999
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
52665-69-7
- 规格：
C7522-5MG
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文献和实验相关专题 DNA连接与转化 实验目的 了解细胞转化的概念及其在分子 生物学研究中的意义; 学习外源DNA转化 入受体菌细胞并筛选转化子的方法。 实验原理 转化(transformation)是将异源DNA分子导入另一细胞品系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段。其原理是细菌 处于0℃， CaCl2低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形。 转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基
实验目的了解细胞转化的概念及其在分子生物学研究中的意义；学习外源DNA转化入受体菌细胞并筛选转化子的方法。实验原理转化（transformation）是将异源DNA分子导入另一细胞品系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段。其原理是细菌处于0℃， CaCl2低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形。转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物黏附于细胞表面，经42℃短时间热击处理，促进细胞吸收DNA复合物。进入细胞的DNA分子通过复制、表达，实现遗传信息的转移，使受体细胞出现新的遗传
的渗透压。（4）分离培养基：钙、镁离子很重要，有时需要激素，PVP有时能增加原生质体产量。分离原生质体的培养基用量一般为10 mg/g 组织。（5）培养条件：主要的是酶处理时的温度和pH。不同的酶需要的pH值不一样，但pH大于6时不利于原生质体生存。一般而言，分离原生质体的培养时间与温度成反比，可是高温下短时间分离的原生质体不适于培养，他们易发褐和破裂。但酶处理时间一般不超过24小时。一般常用温度是23-32℃。酶处理时一般在暗处培养。叶片分离原生质体可在静置条件下进行，悬浮细胞由于壁厚，培养（分离
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