- ￥1182
- Sigma
- 美国
- A8980-1G
- 2026年02月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°-20°C
- 保质期：
1-3年
- 库存：
999
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
56180-94-0
- 规格：
A8980-1G
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文献和实验反应为乳酸血症，尤以苯乙福明的发生率高。与苯乙福明相比，甲福明一般不引起乳酸血症，应用较广。 三、α-葡萄糖甙酶抑 制药 α-葡萄糖甙酶抑制剂是一类新型口服降血糖药，其中阿卡波糖（acarbose）已用于临床，其降血糖的机制是：在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的酶，从而减慢水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。血糖峰值降低。主要副作用为胃肠道反应。服药期间应增加碳水化合物的比例，并限制单糖的摄入量，以提高药物的疗效。
甲福明作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出。其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖等。主要用于轻症 糖尿病 患者，尤适用于肥胖者，单用饮食控制无效者。不良反应为食欲下降、恶心、腹部不适、腹泻等，危及生命的不良反应为乳酸血症，尤以苯乙福明的发生率高。与苯乙福明相比，甲福明一般不引起乳酸血症，应用较广。 三、α-葡萄糖甙酶抑制药 α-葡萄糖甙酶抑制剂是一类新型口服降血糖药，其中阿卡波糖（acarbose）已用于临床，其降血糖
或glibenclamide；老年轻、中度糖尿病宜选用主要经胆汁排泄的glipizide或gliquidone；第二代sulfonylureas降血糖作用强、不良反应少，其中gliclazide等还具有降低血小板的粘附性及改善微循环作用，故最适用于糖尿病伴有心、脑血管并发症的老年病人。 2．尿崩症 Chlorpropamide有效，用量0.1 g/d～0.3 g/d，可明显减少尿量。 【不良反应】 较安全，不良反应较少，第二代sulfonylureas药物不良反应发生率较第一代为低
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