- ￥210
- Sigma
- 美国
- 65875-2.5G
- 2025年12月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°-20°C
- 保质期：
1-3年
- 库存：
999
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
101947-16-4
- 规格：
65875-2.5G
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文献和实验，通过预染蛋白marker来确定电泳停止时间。 （4） 湿转法，转膜条件：300mA恒流；0.45um孔径PVDF膜，转膜时间1h。转膜完成后丽春红染色试剂对膜进行染色，观察转膜效果。 （5） 封闭：将膜完全浸没于5%BSA-TBST中，水平摇床孵育2h（RT）。 （6） 一抗孵育：5%BSA-TBST稀释一抗， 4℃水平摇床孵育过夜。 （7） 次日，洗膜：TBST洗3次，每次10min。 （8） 二抗孵育：5%BSA-TBST稀释二抗：山羊抗兔,山羊抗鼠IgG（H+L）HRP
STANDARD PLANT MOLECULAR BIOLOGY PROTOCOLS
10)trans to 3mm w/ o.5M Tris/1.5M NaCl to bind DNA, inc 5'' 11) wash in 1xSSC w/ 1ug/ml Proteinase K RT 1h 12) wash 10'' in 1xSSC 13) air dry, bake 80C 2h vacuum solutions: PB / 1l 50% formamide 500ml 5xSSC
），作用6h后收集24孔板中培养上清检测AST以及肝细胞MDA含量盒GSHpx活性，评价损伤程度。（常用方法） 2、醋氨酚体外损伤肝细胞模型 肝细胞培养24h后，用清洗液洗2次，培养液洗1次，然后换以20mM醋氨酚的培养液，继续培养12h，取培养液，进行下一步实验。 3、过氧化氢体外损伤肝细胞模型 肝细胞培养24h后，吸弃上清液，更换培养液并加入H2O2 0.6mM，作用1h后，收集24孔板中的培养上清液检测AST活性和MDA含量。 4、氰化钾缺氧肝细胞损伤模型 肝细胞培养24h后，贴壁
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