- ￥3021
- Sigma
- 美国
- D4000-25G
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°-20°C
- 保质期：
1-3年
- 库存：
999
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
53-43-0
- 规格：
D4000-25G
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文献和实验/L NaCl―0.15mol/L EDTA―Na 溶液： 溶8.18g NaCL 及37.2g EDTA―Na 于蒸馏水，稀释至1000ml。 3．25% SDS 溶液： 溶25g 十二烷基硫酸钠于100ml 45% 乙醇 4．0.015 mol/L NaCL―0.0015 mol/L 柠檬酸三钠溶液： 氯化钠 0.828 g 及柠檬酸三钠0.341g 溶于蒸馏水，稀释至1000ml。 5．氯仿―异戊醇混合液：氯仿：异戊醇=24：1（V/V）。 6．
/孔固定4min，弃甲醛，加入结晶紫0.8ml/孔染色20min 8）自来水缓缓冲洗染液，计算孔斑数2、我的老师做空斑试验也是用甲基纤维素，不过浓度是2%，配置方法是：甲基纤维素：3克溶于150ml蒸馏水中，最终浓度为2%；染色用的碘液：25g溶于500ml95%的乙醇中。最终浓度为5%做出的效果很好。不过甲基纤维素要提前很长时间配置，大约2周，高压后放入冰箱，使用前无菌操作加入培养液，混匀放入冰箱，过一天后再拿出，使劲摇匀，使纤维素达到一种匀质的状态，静置至起泡完全消失后使用。 染色
：（2。5-3）×10 (g× hr), 各种转头均可。如角转头70，000rpm× 6hrs,10°C 配置：管容量1/3为血清，2/3为1。31g/ml,NaCl+NaBr,搅拌后终密度为1。21g/ml 结果：管上部1/6容积为血清脂蛋白，下部5/6为其它蛋白。三、方法： 1、顺序浮选法： a) 超速法：最早使用的方法，4000rpm×24hrs×3次，10°CNaCl+NaBr梯度按1。006，1。063，1。21顺序浮选，每次在管上部取出不同密度之脂蛋白。操作简单，分辨率高，得率高，费时，成本
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