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-20°-20°C
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1-3年
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999
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亦高生物
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60842-46-8
- 规格:
46946-100MG-F

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文献和实验min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克免疫球蛋白加0.01mg荧光色素,用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量,还可以算出需加缓冲液的量。a.蛋白溶液:含量Amg/m1;容积Bml。b.总蛋白量(AXB)=Crag。c.C/20~C/10=Dmg(如蛋白含量低于20mg/ml,用C/10;如高于20mg/ml,用C/20)。d.荧光素FITC的量:(1/50~2/100)XC=Emg。e.巳0.5mol/L(pH9.5)碳酸盐缓冲
荧光素FITC标记抗体的方法(Marsshall法、Chadwick法、改良法、透析标记法)
总蛋白量(AXB)=Crag。 c.C/20~C/10=Dmg(如蛋白含量低于20mg/mL,用C/10;如高于20mg/mL,用C/20)。 d.荧光素FITC的量:(1/50~2/100)×C=Emg。 e.巳0.5mol/L(pH9.5)碳酸盐缓冲液D/10=FmL。 f. PBS量D-(B+F)=GmL。 注:A为蛋白含量,mg/mL;B为蛋白质溶液的容积;C为蛋白总量,mg;D为常数,mg;正为荧光素的量,mg;F为碳酸
免疫荧光组织(细胞)化学技术系列四:荧光素及其标记抗体的方法
标记抗体的方法1、FITC标记抗体的方法(1)Marsshall氏法材料:抗体溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1%硫柳汞水溶液、三角烧瓶(25-50ml) 、冰及冰槽(或1000ml烧杯)、电磁搅拌器、灭菌吸管、透析袋、玻棒、棉线及烧杯(500ml)、pH7.2的0.01mol/L PBS葡聚糖凝胶G-25层析柱等。方法及步骤:①抗体的准备:取适量已知抗体浓度之溶液,加入三角烧瓶中,再加入生理盐水及碳酸盐缓冲液,使最后抗体浓度为20mg/ml,碳酸
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