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(C)-Stepholidine

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y75533
  • 国产
  • 2025年07月16日
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      31

    • 英文名

      (C)-Stepholidine

    • CAS号

      16562-13-3

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      500 μg 1mg 5mg

    商品属性:
    货号 CS-01Y75533 规格 500 μg 1mg 5mg
    CAS号 16562-13-3 分子量 327.37
    含量 >98.00% 别名 Stepholidine;(-)-Stepholidine;L-SPD
    分子式 C19H21NO4 化学名 3,9-dimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-2,10-diol
    产地 国产 用途 仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C19H21NO4

    产品细节图片1
    分子量:327.37
    溶解度:1.1mg/mL in ethanol, 5mg/mL in DMSO, or in DMF
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    (–)-Stepholidine is a dopamine receptor antagonist and a partial agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT1A.[1],[2],[3] (–)-Stepholidine binds to dopamine D1, D2, D3, D4, and D5 receptors (Kis = 5.1, 11.6, 24, 1,450, and 5.8 nM, respectively) as well as 5-HT1A, 5-HT2B, α2C-adrenergic receptors (α2C-ARs), and sigma-2 (σ2) receptors in a radioligand binding assay (Kis = 143, 226, 215, and 53 nM, respectively).[1] It inhibits dopamine-induced cAMP accumulation in HEK293 cells expressing dopamine D1, D2, and D5 receptors with IC50 values of 20.5, 128, and 27 nM, respectively. (–)-Stepholidine inhibits forskolin-induced cAMP production in CHO cells expressing rat 5-HT1A receptors (EC50 = 1.2 μM).[2] In vivo, (–)-stepholidine (1 mg/kg, i.v.) increases dopamine neuron firing rates, the number of spikes in bursts, and the amplitude of slow oscillations by 20, 155, and 126%, respectively, in the rat ventral tegmental area (VTA), effects that can be blocked by the 5-HT1A antagonist WAY-100635. [3] Pretreatment with (–)-stepholidine inhibits amphetamine- and phencyclidin-induced locomotor activity in rats (ED50s = 2.4 and 6.5 mg/kg, respectively).[4]
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    4-Bromophenacyl-trifluoromethanesulfonate DCC
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    DCC-2618 溶血磷脂酶Ⅰ(LYPLA1)ELISA试剂盒
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    D-chiro-Inositol 溶神经素(NLN)ELISA试剂盒
    DCLK1-IN-1 溶酶关联膜蛋白2(LAMP2)ELISA试剂盒
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