生物素，SigmaB4639-1G

PCR 引物设计小技巧，你 get 了吗？

G值相对较高，而 3'端△G值较低（绝对值不超过9）的引物。引物 3'端的△G 值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发 DNA 聚合反应（不同位置的△G值可以用 Oligo 6软件进行分析）。 9、引物的 5' 端可以修饰，而 3' 端不可修饰 引物的 5' 端决定着PCR产物的长度，它对扩增特异性影响不大。因此，可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物 5'端修饰包括：加酶切位点；标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等；引入蛋白质结合 DNA 序列；引入点突变、插入突变、缺失突变序列；引入启动

常用蛋白标签、序列及特性

干扰（或增强）蛋白质折叠，可置于蛋白质的 N 端和 C 端。Protein A 和 protein G这些细菌超抗原可以与 IgG 结合。可以将它们与蛋白质融合以使用 IgG 进行纯化，但它们通常用于抗体检测和抗体纯化。链霉亲和素 / 生物素链霉亲和素 - 生物素相互作用的亲和力（10 - 14 M）意味着它可以承受苛刻的条件，所以它常用来固定蛋白质（例如在蛋白质芯片的生产中）。链霉抗生物素蛋白可以以全长，截短或突变的形式与目标蛋白融合。T7这是来自 T7 噬菌体的基因 10 产物的 260 个残基的标签

Ames 试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则

缩短了实验周期。某些致突变物需要代谢活化后才能引起回复突变， 故需加入经诱导剂诱导的大鼠肝制备的 S9 混合液。 5 仪器和设备 培养箱、恒温水浴、振荡水浴摇床、压力蒸汽消毒器、干热烤箱、低温冰箱（- 80 ℃）或液氮生物容器、普通冰箱、天平（精密度 0.1 g 和 0.0001 g）、混匀振荡器、匀浆器、菌落计数器、低温高速离心机，玻璃器皿等。 6 培养基和试剂6.1 0.5 mmol/L 组氨酸 -0.5 mmol/L 生物素溶液 成分： L-组氨酸(MW 155) 78 mg