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文献和实验病毒、巨细胞病毒、牛白蛋白和马蛋白等。 (二)补体相关测定法 IgG和IgM类抗体与抗原结合后,重链CH2区的补体结合点暴露,可以固定C1q并激活补体的系列反应,这是利用补体有关技术检测免疫复合物的基础。 1.C1q结合试验将待检血清先行加热56℃30min,以灭活其中的补体和破坏已与CIC结合的C1q,空出补体结合点。CIC与C1q的结合可用多种方法进行检测,常用的有以下3种医学教育网`搜集整理。 (1)液相法:先将同位素标记的C1q与灭活过的血清标本混合作用,再加
交叉试验,即用ELISA法。 2.McAb的Ig类与亚类的鉴定 在用酶标或荧光素标记的第二抗体进行筛选时已经基本上确定了抗体的Ig类型。如果用的是酶标或荧光素标记的兔抗鼠IgG或IgM,则检测出来的抗体一般是IgG类或IgM类。至于亚类则需要用标准抗亚类血清系统作双扩或夹心ELISA来确定。在作双扩试验时,加入适量的PEG(3%),更有利于沉淀线的形成。 3.抗体效价的测定 用ELISA(间接法)来检测单克隆抗体的效价。 4.McAb中和活性的鉴定 用动物或细胞的保护
适于研究溶解度1、PEG沉淀20μg粗定量,易推广2、冷沉淀——定性,临床应用补体法固定补体,结合C1q抗补体试验0.1μg常用,特异性差1、C1q凝胶沉淀试验100μg定性,不易普及2、C1q偏离试验4μg不易普及3、液相法10μg不易普及4、固相法1μg不易普及胶固素胶固素结合试验3μg敏感,稳定抗Ig法结合RF1、RF凝胶沉淀试验100G定性,不敏感2、mRF固相抑制试验1~20μg不易普及3、PRF凝集抑制试验1~10μg不易普及结合Ig抗抗体法2~3μg不易普及细胞法Fc受体1、血小
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