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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
Gal 8, Gal-8, Gal8, Galectin 8, Galectin-8, galectin-8g, Lectin galactoside binding soluble 8, LEG8_HUMAN, LGAL S8, Lgals8, PCTA 1, PCTA-1, PCTA1, Po66 carbohydrate binding protein, Po66 carbohydrate-binding protein, Po66 CBP, Po66-CBP, Prostate carcinoma tumor antigen 1
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
-20°C for up to 1 year
- 规格:
50μg/200ug/1mg
| 规格: | 50μg | 产品价格: | ¥4400.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 200ug | 产品价格: | ¥8100.0 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥25920.0 |
| 货号 | XG-DB3990 | 种属 | Mouse |
| 宿主 | E.Coli | 表达区间 | 1-316 |
| 分子量 | 34.7 kDa | 标签 | N-terminal His Tag |
| 规格 | 50μg、200ug、1mg | 用途 | 仅供科研实验 |
| 别称:Gal 8, Gal-8, Gal8, Galectin 8, Galectin-8, galectin-8g, Lectin galactoside binding soluble 8, LEG8_HUMAN, LGAL S8, Lgals8, PCTA 1, PCTA-1, PCTA1, Po66 carbohydrate binding protein, Po66 carbohydrate-binding protein, Po66 CBP, Po66-CBP, Prostate carcinoma tumor antigen 1 纯度 Greater than 95% as determined by SDS-PAGE 应用 Western Blot, ELISA 性状 Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4 溶解方法Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex 存储 -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution |
重组蛋白的制备方法
● 基因克隆:基因克隆是将目标基因导入表达载体中的过程。研究人员可以选择不同的克隆方法,如限制性酶切克隆、PCR扩增克隆等,根据需要构建目标基因的DNA序列。
● 表达系统选择:选择适合的表达系统是重组蛋白制备的关键一步。常用的表达系统包括大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞。每种表达系统都具有不同的优缺点,适用于不同类型的蛋白质表达。
5大蛋白表达系统:
表达、纯化、复性和定量,具体步骤如下:
一、重组蛋白质的诱导表达
1. 挑取转化有质粒的单菌落, 接种于 3ml 选择性 LB 液体培养基中, 37 oC,250 rpm/min 振摇培养过夜。
2. 次日将培养过夜的菌液 500 μl 再接种于 10ml(1:20)选择性 LB 液体培养基 中, 37 oC,250 rpm/min 振摇培养至光密度(OD600=0.6)时,取 1 ml 样本作 为诱导前标本, 10000g 离心 1min 收集菌体沉淀,-20 oC 冻存备用。
3. 加入 1 mol/L IPTG 于菌液中,使 IPTG 终浓度为 1 mM ,37 oC ,250 rpm/min 振摇培养 4 ~ 5 小时。取 1 ml 样本作为诱导后标本,同上法收集菌体沉淀, -20 oC 冻存备用。
4. 将诱导前后菌体沉淀用 20 ~ 40 μl PBS(pH= 8.0)重悬, 加入等体积的 2×SDS 上样缓冲液, 煮沸加热 5min,SDS 凝胶(SDS-PAGE)电泳分离 , 考马斯亮蓝染色 3 小时后,脱色观察结果。
5. 选取诱导成功的细菌克隆,扩大诱导规模,收集菌体沉淀,于- 20 oC 保存,准备做下一步分析及纯化。
二、重组蛋白质的分离纯化
重组蛋白质的可溶性鉴定
1. 将按上法诱导培养后收集的菌体重悬于裂解液 1 (Lysis buffer under native conditions )中,然后在-80 oC 低温冰箱中放置 10 min。
2. 冰中解冻。
3. 在冰浴上用超声破碎仪破菌 6 次, 每次 10 sec,间歇 10 sec,电压 200-300 V。
4. 10000g,4oC,离心 20min,取上清(为溶液 A), - 20 oC 保存; 另将沉淀用 同样裂解液 1 溶解(为溶液 B),同样 -20 oC 保存,供后继分析使用。
5. 将上述 A、B 溶液和诱导前后的细菌进行 SDS-PAGE 电泳, 考马斯亮蓝染色,分析重组蛋白质的溶解性。如果诱导表达的蛋白质位于 A 溶液中, 则为
可溶性蛋白;如果是在 B 溶液中,则为非可溶蛋白。
重组蛋白质为非可溶性蛋白( 变性条件下)的分离纯化
1. 将菌体沉淀溶于适量裂解液 2(Lysis buffer under denaturing conditions )中,室温下搅拌和吹打沉淀,避免泡沫生成。
2. 10000g ,4 oC,离心 30 min,收集上清液。
3. 将 Ni-NTAAgarose 充填柱子,并连接于 Pharmarcia 低压液相层析系统,用 5 倍柱体积的裂解液 2 平衡 Ni-NTAAgarose,调节 A280 值至零线。
4. 将适量上清液上样到 Ni-NTAAgarose 柱子中, 并用 lysis buffer 冲洗至 A280 值低于 0.01。
5. 分别用 5 ~ 10 倍柱体积的清洗液 1 和清洗液 2(Washbuffer 1 and 2)清洗柱 子,直至 A280 值低于 0.01。
6. 用洗脱液(Elution buffer)洗脱重组蛋白质, 在 A280 值监测下,收集出现峰 线后含有重组蛋白的所有洗脱液。
公司正在出售的产品:
FCGR2A Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 标签)
干扰素γ(IFNγ)重组蛋白 Recombinant Interferon Gamma (IFNg)
FZD5重组小鼠 Frizzled-5 / FZD5 蛋白 (Fc 标签) Protein
SCGN Protein Human 重组人 SCGN / Secretagogin 蛋白 (His 标签)
BBOX1重组人 BBOX1 / Gamma-BBH 蛋白 (His & G
大鼠钙非依赖型0脂酶A2(iPLA2)ELISA试剂盒 ,英文名: iPLA2 ELISA Kit
Pig two amine oxidase (DAO) ELISA Kit 猪氧化酶(DAO)ELISA试剂盒
转基因植物EPSPS基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMCAb(Humanmelanocyteaibody)ELISAKit人黑色素细胞抗体规格:48T/96T
体液血管紧张素Ⅰ转化酶2(ACE2)活性比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitβ-EP马β内啡
Recombinant Mouse Galectin 8小鼠血管内皮生长因子A(VEGFA)ELISA试剂盒 ,英文名: VEGFA ELISA Kit
兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA检测试剂盒RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit 96T/48T
犬CD6分子(CD6)免疫试剂盒 Canine cluster of differeiation 6,CD6 ELISA Kit
英文名称Humanheatshockprotein60ELISAKit人热休克蛋白60(H
GP140 Protein HIV 重组人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (His 标签)
血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)重组蛋白 Recombinant Angiopoietin Like Protein 6 (ANGPTL6)
LDLR重组人 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 标签) Protein
IL18RAP Protein Human 重组人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 标签
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文献和实验with a Ca2+ -free medium or with trypsin/dispase. The latter facilitates the introduction of recombinant or trappable probes and microimaging studies of, for example, changes in cytosolic-free Ca2+ concentration or the dynamics of individual organelles
Purification of Recombinant Poly(ADP-Ribose) Polymerases
, more than 11 mg of pure and highly active mouse PARP-2 can be obtained from 1 L of Sf9 insect cell culture.
PRIMARY MOUSE KERATINOCYTE CULTURES Isolation of epidermal keratinocytes from neonatal mice is based on the protocol of Dlugosz et al., Methods Enzymol . 254:3-20 (1995). The epidermis from a newborn mouse should yield
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