- ￥5527
- Sartorius
- SDLV-1000-10E0-2
- 德国
- 2025年12月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保修期：
两年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
科邦兴业（北京）科技有限公司
- 规格：
盒
SDLV-1000-10E0-2Sartoclear Dynamics Lab V, 1000 ml, 10 g
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文献和实验过程 1. 常规外周血培养54~56小时。 2. 同步化：同步化的药物可用氨甲蝶呤或胸腺嘧啶核苷。如用氨甲蝶呤，则加入上述已培养过的外周血中，使其最终浓度为10~7 M；如用胸腺嘧啶核苷则加入已培养过的外周血中，使其最终浓度达0.3 mg/ml。同步化需在加上述药物后再置于37℃中继续培养17小时。 3. 无菌（pH=7.0）Hank液在无菌室中洗去培养物中的残余药物。其方法是将同步化培养后的培养物在无菌室中先置于无菌离心管中用1000转/分，离心10分钟，吸去上清液培养液，加入无菌
Northern Blotting (Howell Lab)
before quantitation. Pipet up and down several times before taking 2 µl into 998 µl water. Read at 260 nm. RNA concentration (µg/µl) = OD x 500 x 0.04 µg/µl = OD x 20 Formaldehyde gel Boil 2 g agarose in 144 ml water (check weight
Northern Blotting方法(Howell Lab)
on ice for 5 min. e) Add 2 µl loading buffer and 1 µl 0.4 mg/ml EtBr. For the ladder lanes, use 3 µg of 1 kb ladder and treat the same way as with the samples. Running the gel For the Hoefer, run between 70-85 V for about 3 hr
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