- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y63959
- 国产
- 2025年11月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Bivalirudin Trifluoroacetate
- CAS号：
128270-60-0
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
100mg 500mg
| 货号 | CS-01Y63959 | 规格 | 100mg 500mg |
| CAS号 | 128270-60-0 | 分子量 | 2180.29 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | Bivalirudin |
| 分子式 | C98H138N24O33 | 化学名 | (1Z,4Z,7Z,10Z,13Z,15S,16Z,19Z,21S,22Z,24S,25Z,27S,28Z,30S)-1-((S)-1-((S)-2-((Z)-(((S)-1-((R)-2-amino-3-phenylpropanoyl)pyrrolidin-2-yl)(hydroxy)methylene)amino)-5-guanidinopentanoyl)pyrrolidin-2-yl)-24-benzyl-30-((Z)-(((2S,3S)-1-((S)-2-((1Z,3S,4Z,6S,7Z,9S |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C98H138N24O33
分子量:2180.29
溶解度:≥ 54.5 mg/mL in DMSO with gentle warming, ≥ 42 mg/mL in EtOH with gentle warming, ≥ 86.2 mg/mL in H2O with gentle warming
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
BivalirudinTrifluoroacetate is a specific, reversible and direct thrombin inhibitor with a predictable anticoagulant effect.In patients with normal or mildly impaired renal function, bivalirudin exihibited several notable mechanistic advantages when compared with unfractionated heparin. Bivalirudin showed activity against clot-bound thrombin, inhibition of thrombin-induced platelet activation, short plasma half-life (25 minutes)[1]. Bivalirudin inhibited both circulating thrombin and fibrin bound thrombin directly by binding to thrombin catalytic site and anion-binding exosite I in a concentration-dependent manner. Bivalirudin prolonged activated partial thromboplastin time, prothrombin time, thrombin time and activated clotting time (ACT). ACT levels activated by bivalirudin showed no correlation with its clinical efficacy [1]. When compared to heparin alone or heparin in combination with-a GpIIb/IIIa inhibitor, bivalirudin had shown less in-hospital major bleeding. Bivalirudin was safe and effective during percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with heparin-induced thrombocytopenia, indicated the safety and efficacy of bivalirudin [1].Reference:[1]. Shammas N W. Bivalirudin: pharmacology and clinical applications[J]. Cardiovascular drug reviews, 2005, 23(4): 345-360.
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| (Pro³⁴)-Peptide YY (human) | Boscalid |
| Bostrycin | N1,N12-二乙酰基精胺ELISA试剂盒 |
| Bosutinib (SKI-606) | N(ε)羧乙基赖氨酸(CEL)ELISA试剂盒 |
| Bosutinib-d8 | MYC诱导核抗原(MINA)ELISA试剂盒 |
| Bottromycin A2 | N -甲基- D -天冬氨酸抗IgG(NMDA Antibody IgG)ELISA试剂盒 |
| Bourgeonal | MAX二聚化蛋白1(mxd1)ELISA试剂盒 |
| Bovine Pineal Antireproductive Tripeptide | MAP磷酸酶双特异性磷酸酶1(DUSP-1)ELISA试剂盒 |
| Bovinic acid | M2肾酸激酶(M2-PK)ELISA试剂盒 |
| Bozitinib | Na+/H+交换3(NHE3)ELISA试剂盒 |
| BP 554 maleate | NADPH氧化酶1(NOX1/MOX1/NOH1)ELISA试剂盒 |
| BP 897 | NADPH氧化酶3(NOX3/MOX2)ELISA试剂盒 |
| BPC 157 (acetate) | NET-1ELISA试剂盒 |
| BPH-652 | Bivalirudin TrifluoroacetateNOD样受(NLR)ELISA试剂盒 |
| Triptonine B | NOGO-A抗(Nogo-A Ab)ELISA试剂盒 |
| 人Smad同源物1ELISA试剂盒 | N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒 |
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文献和实验degeneration. We found that treatment by proteinase K in 1 M guanidinium isothiocyanate prior to cesium trifluoroacetate ultracentrifugation was crucial to increase the yield and purity of RNA extracted from cartilage matrix. This protocol indeed led
-dimethyl-lpropanaminium trifluoroacetate; DMRIE, 1,2-dimyristyloxypropyl-3-dimethylhydroxyethylammonium bromide; DOGS, dioctadecylamidoglycylspermine; DDAB, dimethyldioctadecylammonium bromide;DC-Chol,3β-[N -(N ′N ′-dimethylaminoethane)carbamoyl]cholesterol
：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
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