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- 2026年01月18日
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文献和实验在最近的一份报告中，郑等人展示了一种利用修饰的反义寡核苷酸特异性抑制秀丽隐杆线虫miRNA表达的技术，该技术可作为研究miRNA在体内调节和功能的有效工具。他们的文章在沉默中发表，并在Slack等人发表在《生物学杂志》上的一篇小评论中进一步讨论。为了特异性地抑制线虫miRNAs的功能，作者开发了一类荧光标记的反义试剂。这些反义寡核苷酸被导入到雌雄同体线虫的生殖系中，并传递到蠕虫的后代中，成功地证明了它们对几种不同组织中的Lin-4mirna具有高效、特异的抑制作用。用另外两个葡聚糖
基因的质粒转染。转染后第三天和第六天，表面 IgG 滴度用 Octet 测定。图示标明用 MegaTran 1.0 转染后，在第 3 天和第 6 天，表达水平增加 35-60%。4. 原代细胞系转染试剂-TurboFectin 8.0TurboFectin8.0 转染试剂是针对核酸转染真核细胞所优化的一种高效率的新型转染试剂，是一种脂质体和组蛋白的混合物，溶解在 80% 的乙醇中。适用于在各种不同的细胞类型中转染 TrueClone/TrueORF Clone（过表达）和 HuSH-29 表达
NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
。在本研究中分化诱导后，表达的转录因子被降解，从而改善后续程序分化的效率。由此可见，iPMSC 的重编程和衍生的重组转录因子提供了患者细胞再生医学的一种高效新方法。 高效新方法的发现，完全归功于灭活的病毒颗粒——仙台病毒包膜。请注意三点：灭活、病毒、包膜。具体来说，灭活使其无毒性，病毒衣壳蛋白的侵染能力，包膜的融合蛋白。也就是这三点作用机制，使得仙台病毒包膜可以高效地，精准地转染细胞，从而完成相关诱导。相关产品请点击：GenomONETM-Neo EX 仙台病毒包膜（1 只装）转染试剂
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