- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y63663
- 国产
- 2025年11月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
6-O-Demethyl Griseofulvin
- CAS号：
20168-88-1
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
250μg 1mg
化学性质:
规格：250μg 1mg
CAS：20168-88-1
别名：N/A
化学名：N/A
6-O-Demethyl Griseofulvin分子式：C16H15ClO6
分子量：338.7
溶解度：
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
6-O-demethyl Griseofulvin is a metabolite of the antifungal griseofulvin .1,21.Zia, H., Proveaux, W.J., O'Donnell, J.P., et al.Chromatographic analysis of griseofulvin and metabolites in biological fluidsJ. Chromatogr.181(1)77-84(1980) 2.Sch?fer-Korting, M., Korting, H.C., and Mutschler, E.Human plasma and skin blister fluid levels of griseofulvin after its repeated administrationEur. J. Clin. Pharmacol.29(3)351-354(1985)
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
规格：250μg 1mg
CAS：20168-88-1
别名：N/A
化学名：N/A
6-O-Demethyl Griseofulvin分子式：C16H15ClO6
分子量：338.7
溶解度：
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | 6-O-Demethyl Griseofulvin | 产品货号 | CS-01Y63663 |
| 规格 | 250μg 1mg | CAS号 | 20168-88-1 |
| 含量 | >95.00% | 分子式 | C16H15ClO6 |
| 分子量 | 338.7 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
6-O-demethyl Griseofulvin is a metabolite of the antifungal griseofulvin .1,21.Zia, H., Proveaux, W.J., O'Donnell, J.P., et al.Chromatographic analysis of griseofulvin and metabolites in biological fluidsJ. Chromatogr.181(1)77-84(1980) 2.Sch?fer-Korting, M., Korting, H.C., and Mutschler, E.Human plasma and skin blister fluid levels of griseofulvin after its repeated administrationEur. J. Clin. Pharmacol.29(3)351-354(1985)
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| (Phe⁴)-Dermorphin (1-4) amide | Boc-tBu-D-Gly-OH |
| Boc-Thionoala-1-(6-nitro)benzotriazolide | T细胞特异性鸟苷三磷酸酶(Tgtp)ELISA试剂盒 |
| Boc-Thionoleu-1-(6-nitro)benzotriazolide | T细胞受(TCR)ELISA试剂盒 |
| Boc-Thionophe-1-(6-nitro)benzotriazolide | T细胞活化连接蛋白(LAT)ELISA试剂盒 |
| Boc-Thionoser(Bzl)-1-(6-nitro)benzotriazolide | T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)ELISA试剂盒 |
| Boc-Thr(Ala-Fmoc)-OH | T细胞表面糖蛋白CD1a(CD1A)ELISA试剂盒 |
| Boc-Thr(Bzl)-OH | T淋巴细胞白血病Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗ELISA试剂盒 |
| Boc-Thr(Gly-Fmoc)-OH | TU3A蛋白(TU3A)ELISA试剂盒 |
| Boc-Thr(Ile-Fmoc)-OH | U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)ELISA试剂盒 |
| Boc-Thr(Leu-Fmoc)-OH | UV切除修复蛋白RAD23同源物A(RAD23A)ELISA试剂盒 |
| Boc-Thr(Me)-OH | vav3鸟嘌呤核苷酸交换因子(VAV3)ELISA试剂盒 |
| Boc-Thr(tBu)-OH | v-rel禽网状内皮细胞过多症癌基因同源物B(RelB)ELISA试剂盒 |
| Boc-Thr(Val-Fmoc)-OH | 6-O-Demethyl GriseofulvinWnt-3a蛋白(WNT3A)ELISA试剂盒 |
| Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) | XC趋化因子受1(XCR1)ELISA试剂盒 |
| 人羧肽酶EELISA试剂盒 | Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)ELISA试剂盒 |
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文献和实验相关实验
C18 H22 O2 ， 3-羟雌甾 -1， 3， 5（ 10） -三烯 -17-酮。是一种性激素，可从妊娠马或妊妇尿中检出。对于性激素， E． A． Doisy与 A． F． J． Butenandt在 1929年各自独立地首次从妊娠马尿中以结晶状态提制出来。 亦存在于其他妊娠动物的卵巢或其卵泡液、人的胎盘和牡马的尿中。在 17β -羟甾类脱氢酶的作用下由 17β -雌二醇制成。性激素的作用比 17β -雌二醇弱
C18 H24 O2 是一种性激素。有α，β两种类型，α型生理作用强。温特斯坦纳等（ Wintersteiner et al． 1935）曾从妊娠马尿中提取出来，此外也可从妊妇尿、人胎盘、猪卵巢等中获得。雄马的精巢或尿中也存在。因为它有很强的性激素作用，所以认为它或它的酯实际上是卵巢分泌的最重要的性激素。雌二醇的苯甲酸酯是决定性激素效价的国际单位的基准物质之一而被采用。
C18 H24 O3 ，雌甾 -1， 3， 5（ 10） -三烯 -3， 16α， 17β -三醇。是一种性激素，可从妊妇尿中检出。雌激素的作用比雌酮弱。在胎儿的肾上腺里生成的脱氢表雄酮，在肝脏里经 16α羟基化后，在胎盘里芳构化而成为雌三醇。随着妊娠的进行，在尿中的排出量逐渐增加，至分娩后锐减。作为缓和的性激素试剂，经口服可治疗更年期障碍等。
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