- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64078
- 国产
- 2026年04月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Chondroitin sulfate
- CAS号：
9007-28-7
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at 2-8°C
- 规格：
20mg
化学性质:
规格：20mg
CAS：9007-28-7
别名：N/A
化学名：N/A
Chondroitin sulfate分子式：(C14H21NO14S)n
分子量：N/A
溶解度：≥ 154.8mg/mL in H2O
储存条件：Store at 2-8°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
Chondroitin sulfate, one of five classes of glycosaminoglycans, has been widely used in the treatment of osteoarthritis. Chondroitin sulfate reduces inflammation mediators and the apoptotic process and is able to reduce protein production of inflammatory cytokines, iNOS and MMPs.Chondroitin sulfate is a class of sulfated glycosaminoglycans that are linear polysaccharides consisting of repeating disaccharide units composed of uronic acid and N-acetylhexosamine. Several pathogens including parasites, bacteria, and viruses have been shown to utilize cell surface chondroitin sulfate chains to attach to and infect host cells[1]. Chondroitin sulfate occurs naturally in the extracellular matrix of connective tissues, e.g., bone, cartilage, skin, ligaments and tendons. Chondroitin sulfate has been shown to elicit a range of beneficial effects: anti-inflammatory effects, an increase in type II collagen and proteoglycans, a reduction in bone resorption and a better anabolic/catabolic balance in chondrocytes[2]. A large range of chondroitin sulfate concentrations has been used (e.g. 12.5 to 2000 mg/mL, but generally less than200 mg/mL) in in vitro studies. Chondroitin sulfate (200 mg/mL) decreases the chondrocyte susceptibility to single nucleotide polymorphism-induced apoptosis[3]. Chondroitin sulfate reduces inflammation mediators and the apoptotic process and is able to reduce protein production of inflammatory cytokines, iNOS, MMPs[4].The high content of chondroitin sulfate in the aggrecan plays a major part in allowing cartilage to resist tensile stresses during various loading conditions by providing this tissue with resistance and elasticity. It has been shown that chondroitin sulphate interferes with the progression of structural changes in joint tissues and is used in the management of patients with osteoarthritis[3]. Chondroitin sulfate is mostly administered orally at doses ranging from 800 to 1200mg/day. Chondroitin sulfate is rapidly absorbed by the gastrointestinal tract. The absorbed chondroitin sulfate reaches the blood compartment as 10% chondroitin sulfate and 90% depolymerized low-molecular-weight derivatives[5].References:[1]. Mikami T, et al. Biosynthesis and function of chondroitin sulfate. Biochim Biophys Acta. 2013 Oct;1830(10):4719-33.[2]. Martel-Pelletier J, et al.Discrepancies in composition and biological effects of different formulations of chondroitin sulfate. Molecules. 2015 Mar 6;20(3):4277-89.[3]. Monfort J, et al. Biochemical basis of the effect of chondroitin sulphate on osteoarthritis articular tissues. Ann Rheum Dis. 2008 Jun;67(6):735-40.[4]. Campo GM, et al. Glycosaminoglycans modulate inflammation and apoptosis in LPS-treated chondrocytes. J Cell Biochem. 2009 Jan 1;106(1):83-92.[5]. Henrotin Y, et al. Chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis: from in vitro studies to clinicalrecommendations. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2010 Dec;2(6):335-48.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
规格：20mg
CAS：9007-28-7
别名：N/A
化学名：N/A
Chondroitin sulfate分子式：(C14H21NO14S)n
分子量：N/A
溶解度：≥ 154.8mg/mL in H2O
储存条件：Store at 2-8°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | Chondroitin sulfate | 产品货号 | CS-01Y64078 |
| 规格 | 20mg | CAS号 | 9007-28-7 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | (C14H21NO14S)n |
| 分子量 | N/A | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Chondroitin sulfate, one of five classes of glycosaminoglycans, has been widely used in the treatment of osteoarthritis. Chondroitin sulfate reduces inflammation mediators and the apoptotic process and is able to reduce protein production of inflammatory cytokines, iNOS and MMPs.Chondroitin sulfate is a class of sulfated glycosaminoglycans that are linear polysaccharides consisting of repeating disaccharide units composed of uronic acid and N-acetylhexosamine. Several pathogens including parasites, bacteria, and viruses have been shown to utilize cell surface chondroitin sulfate chains to attach to and infect host cells[1]. Chondroitin sulfate occurs naturally in the extracellular matrix of connective tissues, e.g., bone, cartilage, skin, ligaments and tendons. Chondroitin sulfate has been shown to elicit a range of beneficial effects: anti-inflammatory effects, an increase in type II collagen and proteoglycans, a reduction in bone resorption and a better anabolic/catabolic balance in chondrocytes[2]. A large range of chondroitin sulfate concentrations has been used (e.g. 12.5 to 2000 mg/mL, but generally less than200 mg/mL) in in vitro studies. Chondroitin sulfate (200 mg/mL) decreases the chondrocyte susceptibility to single nucleotide polymorphism-induced apoptosis[3]. Chondroitin sulfate reduces inflammation mediators and the apoptotic process and is able to reduce protein production of inflammatory cytokines, iNOS, MMPs[4].The high content of chondroitin sulfate in the aggrecan plays a major part in allowing cartilage to resist tensile stresses during various loading conditions by providing this tissue with resistance and elasticity. It has been shown that chondroitin sulphate interferes with the progression of structural changes in joint tissues and is used in the management of patients with osteoarthritis[3]. Chondroitin sulfate is mostly administered orally at doses ranging from 800 to 1200mg/day. Chondroitin sulfate is rapidly absorbed by the gastrointestinal tract. The absorbed chondroitin sulfate reaches the blood compartment as 10% chondroitin sulfate and 90% depolymerized low-molecular-weight derivatives[5].References:[1]. Mikami T, et al. Biosynthesis and function of chondroitin sulfate. Biochim Biophys Acta. 2013 Oct;1830(10):4719-33.[2]. Martel-Pelletier J, et al.Discrepancies in composition and biological effects of different formulations of chondroitin sulfate. Molecules. 2015 Mar 6;20(3):4277-89.[3]. Monfort J, et al. Biochemical basis of the effect of chondroitin sulphate on osteoarthritis articular tissues. Ann Rheum Dis. 2008 Jun;67(6):735-40.[4]. Campo GM, et al. Glycosaminoglycans modulate inflammation and apoptosis in LPS-treated chondrocytes. J Cell Biochem. 2009 Jan 1;106(1):83-92.[5]. Henrotin Y, et al. Chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis: from in vitro studies to clinicalrecommendations. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2010 Dec;2(6):335-48.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| H-Pro-OtBu | (+)-Goniothalesdiol |
| (+)-Isopulegol | LHRH 大鼠黄生成素释放激素ELISA检测试剂盒 |
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| (+)-Kavain | NT-proBNP 大鼠N端前脑钠素ELISA检测试剂盒 |
| (+)-Ketoconazole | ON 大鼠骨粘连蛋白ELISA检测试剂盒 |
| (+)-Longifolene | FFA 大鼠游离脂肪酸ELISA检测试剂盒 |
| (+)-Macrosphelide A | TAFI 大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物ELISA检测试剂盒 |
| (+)-Menthol | NGB 大鼠脑红蛋白ELISA检测试剂盒 |
| (+)-MK 801 | IFI16/p16 大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16ELISA检测试剂盒 |
| (+)-MK 801 Maleate | SDF-1a/CXCL12 大鼠基质细胞衍生因子1aELISA检测试剂盒 |
| (+)-Muscarine iodide | GMP-140 大鼠血浆α颗粒膜蛋白ELISA检测试剂盒 |
| (+)-PD 128907 hydrochloride | Chondroitin sulfateMPO 大鼠髓过氧化物酶ELISA检测试剂盒 |
| Zabofloxacin | Gzms-B 大鼠颗粒酶BELISA检测试剂盒 |
| 人CD68分子ELISA试剂盒 | Gzms-A 大鼠颗粒酶AELISA检测试剂盒 |
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文献和实验相关实验
Detection of Chondroitin Sulfate Proteoglycan 4 (CSPG4) in Melanoma
The tumor antigen chondroitin sulfate proteoglycan 4 (CSPG4) appears to be a useful biomarker to identify melanoma cells and an attractive target to apply antibody-based immunotherapy for the treatment of melanoma. Here we described
指存在于以软骨为中心的动物结缔组织中的粘多糖的一种，可用弱碱从组织中提取出来，由蛋白酶的消化而成为可溶性。原来在组织中是和蛋白质结合的。与胶原共同成为细胞间基质的主要成分。也就是蛋白多糖的侧链经碱和蛋白酶处理成切断而生成的物质。作为正常的组织成分大概没有以游离形态（即不与蛋白质结合的形态）而存在。最深入研究的是牛鼻软骨的硫酸软骨素。它具有由 50个 D-β -D-葡萄糖醛酸基（ 1→ 3） N-乙酰 -D-半乳醣胺 -4-硫酸为单位的重复结构
Chondroitin/dermatan sulfate (CS/DS) glycosaminoglycans (GAGs) are present in high levels in connective tissue where they play roles as structural molecules and in protein-binding interactions. Recent developments in the techniques
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Chondroitin sulfate
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