- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y63718
- 国产
- 2026年01月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Ac-Ala-OH
- CAS号：
97-69-8
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
100mg 200mg 500mg
| 产品名称 | Ac-Ala-OH | 产品货号 | CS-01Y63718 |
| 规格 | 100mg 200mg 500mg | CAS号 | 97-69-8 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | |
| 分子量 | 131.13 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Ac-Ala-OH is an endogenous metabolite.
化学性质:
规格：100mg 200mg 500mg
CAS：97-69-8
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：
分子量：131.13
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)Ac-Ala-OH实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| (H-Cys-OMe)2.2HCl | GNF-5837 |
| SMAD3 Inhibitor, SIS3 | 人集落刺激因子(CSF)ELISA Kit |
| c-met-IN-1 | 人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒 |
| AST2818 mesylate | 人CD14分子(CDl4)ELISA检测试剂盒 |
| Bafetinib | 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)试剂盒 ELISA |
| Gilteritinib | 人凋亡诱导因子(AIF)ELISA Kit |
| SU14813 double bond Z | 人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒 |
| LDK378 dihydrochloride | 人CD4分子(CD4)试剂盒 ELISA |
| Tephrosin (synthetic) | 人细胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA检测试剂盒 |
| Avitinib maleate | 人可溶性凋亡相关因子配(sFASL)试剂盒 ELISA |
| CG-806 | 人可溶性细胞因子受(sCKR)ELISA试剂盒 |
| BMS-794833 | 人可溶性肿瘤坏死因子α受(sTNFαR)ELISA Kit |
| PD 166326 | Ac-Ala-OH人神经保护因子(CVNPF) ELISA检测试剂盒 |
| Aerothionin | 人神经细胞粘附分子配1(NCAM-L1/CD171) 试剂盒 ELISA |
| 人柯萨奇A16ELISA试剂盒 | 人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17) ELISA试剂盒 |
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文献和实验。1.1.1对硝基酚酯法：对硝基酚酯法合成环肽的通式如Scheme 1Cyclo（b-Ala-Phe-Pro）的合成中应用了对硝基酚酯法。Boc-b-Ala-Phe-Pro-OH在乙酸乙酯中与1.5摩尔量对硝基酚混合，DCC为缩合剂，得到Boc-b-Ala-Phe-Pro-ONp，经TFA脱去Boc，以0.1M NaHCO3和0.1M Na2CO3为碱，二氧六环为溶剂，室温反应，得到收率为32% 的环三肽。对硝基酚酯法的优点在于对硝基酚价廉易得，缺点是过量的对硝基酚不易完全除去，产物不易纯化，颜色发黄
生长激素释放因子 growth hormonere-leasing factop
简称GRF，亦称GRH（growth hormone-releasing hormone）。是由丘脑下部、脑下垂体神经分泌系统产生，是从正中隆起所分泌的多肽，它直接刺激腺性脑下垂体的生长激素（GH）分泌细胞抑制GH的分泌。从羊脑提出的具有此作用的物质，称为生长激素释放抑制因子或生长激素抑制素（soma-tostatin），其结构如下： H-Ala-Gly-Cys-Asn-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH.
【求助】请教Z-VAD, Ac—DEVD—CHO和Z-Asp-crnk
剂(Cell permeable pan caspase inhibitor)，可以抑制由Caspase激活导致的细胞凋亡。 Z-VAD-FMK是一种不可逆的Caspase广普抑制剂，分子式为Z-Val-Ala-Asp-CH2F，是一种最常用的细胞凋亡抑制剂，常用于观察特定的细胞凋亡是否通过 Caspase激活来介导,不仅可以穿透细胞膜抑制细胞内的Caspase，也可以用于抑制体外纯化或粗抽提的Caspase . Ac—DEVD—CHO是一种非常强的Caspase 3抑制
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