- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64521
- 国产
- 2025年11月12日
9 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
HZ-1157
- CAS号：
1009734-33-1
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
5mg 25mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
HZ-1157 is a potent hepatitis C virus (HCV) inhibitor toward HCV NS3/4A protease with IC50 value of 1.0 μmol/L [1].The NS3 protease of HCV is a prime target for the development of anti-HCV agents because it cleaves the viral polyprotein and liberates NS3, NS4A, NS4B, NS5A, and NS5B, allowing them to function normally in viral RNA replication, and it deactivates many host proteins involved in innate immunity to foster a favorable cellular environment for HCV replication. The NS3 protease is most active when complexed with its cofactor NS4A [1].In vitro: Huh7.5.1 cell line stably transfected with HCV NS3/4A protease reporter was established to investigate the anti-HCV mechanism of HZ-1157 (0.001~1 μmol/L). The results showed that HZ-1157 exhibited inhibitory effect on the HCV NS3/4A protease with IC50 value of 1.0 μmol/L. HZ-1157 was further tested against an infectious HCV virus (J399EM) which can infect and replicate in Huh7.5.1 cells in vitro. The results showed that HZ-1157 effectively inhibited J399EM virus replication in Huh7.5.1 cells with IC50 value of 0.82 μmol/L [1].Reference:[1]. Yu Y, Jing J, Tong X, et al. Discovering novel anti-HCV compounds with inhibitory activities toward HCV NS3/4A protease[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 35(8): 1074.
化学性质:
规格：5mg 25mg
CAS：1009734-33-1
别名：
化学名：5-(tert-butoxy)quinazoline-2,4-diamine
分子式：C12H16N4O
分子量：232.28
溶解度：≥ 11.6mg/mL in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)HZ-1157实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| 产品名称 | HZ-1157 | 产品货号 | CS-01Y64521 |
| 规格 | 5mg 25mg | CAS号 | 1009734-33-1 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C12H16N4O |
| 分子量 | 232.28 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
HZ-1157 is a potent hepatitis C virus (HCV) inhibitor toward HCV NS3/4A protease with IC50 value of 1.0 μmol/L [1].The NS3 protease of HCV is a prime target for the development of anti-HCV agents because it cleaves the viral polyprotein and liberates NS3, NS4A, NS4B, NS5A, and NS5B, allowing them to function normally in viral RNA replication, and it deactivates many host proteins involved in innate immunity to foster a favorable cellular environment for HCV replication. The NS3 protease is most active when complexed with its cofactor NS4A [1].In vitro: Huh7.5.1 cell line stably transfected with HCV NS3/4A protease reporter was established to investigate the anti-HCV mechanism of HZ-1157 (0.001~1 μmol/L). The results showed that HZ-1157 exhibited inhibitory effect on the HCV NS3/4A protease with IC50 value of 1.0 μmol/L. HZ-1157 was further tested against an infectious HCV virus (J399EM) which can infect and replicate in Huh7.5.1 cells in vitro. The results showed that HZ-1157 effectively inhibited J399EM virus replication in Huh7.5.1 cells with IC50 value of 0.82 μmol/L [1].Reference:[1]. Yu Y, Jing J, Tong X, et al. Discovering novel anti-HCV compounds with inhibitory activities toward HCV NS3/4A protease[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 35(8): 1074.
化学性质:
规格：5mg 25mg
CAS：1009734-33-1
别名：
化学名：5-(tert-butoxy)quinazoline-2,4-diamine
分子式：C12H16N4O
分子量：232.28
溶解度：≥ 11.6mg/mL in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)HZ-1157实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Boc-Phe(3-Cl)-OH | MS023 dihydrochloride |
| ZM39923 | 人雌激素硫酸转移酶(SULT1E1)检测试剂盒elisa |
| bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) | 人穿孔素/成孔蛋白(PRF1/PFP)ELISA试剂盒 |
| Echinomycin | 人程序性死亡因子配1(PD-L1/CD274)ELISA检测试剂盒 |
| TYK2-IN-2 | 人程序性细胞死亡因子4(PDCD4)试剂盒ELISA |
| Atractylenolide I | 人程序性死亡-1(PD-1)ELISA试剂盒 |
| Oxamflatin | 人成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒ELISA |
| Roxadustat-d5 | 人成纤维细胞生长因子8(FGF8)检测试剂盒elisa |
| Veliparib dihydrochloride | 人雌激素受β(ESR2)试剂盒ELISA |
| SCH-1473759 | 人雌激素诱导蛋白PS2 ELISA试剂盒 |
| CM-579 | 人雌酮(estrone,E1)ELISA检测试剂盒 |
| CYC116 | 人次黄嘌呤氧化酶试剂盒ELISA |
| dBET57 | HZ-1157人促甲状腺素受(TSHR)ELISA试剂盒 |
| A-54556A | 人促甲状腺素受(TSHR)抗检测试剂盒elisa |
| 人转甲状腺素蛋白ELISA试剂盒 | 人促酰化蛋白(ASP)试剂盒ELISA |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
打个盹可以激发创造力！Sci Adv：爱迪生的打盹小技巧被证实科学可行
力之间的相关研究。 看来，下一次当你再遇到难题的时候，不妨手里也握住一个钢球，让自己小憩一会。当钢球落下时，就是你与顿悟时刻相遇的美妙时机了！ 延伸阅读： 脑波（Brain waves）：它是神经细胞之间传递信息时产生的生物电信号。早在 1929 年，德国精神科医师 Hence Berge 首次发表脑电波图 (electroencephalogram, EEG)。脑波依照频率由低到高可分为五大类 [3]： 1. δ 波 ：0.5 – 4 Hz，与我们深层次的放松和恢复性睡眠相关； 2. θ 波
有效尺寸应不小于：反射190mm×41mm。白光光源透射窗口有效尺寸：238mm×198mm；2. 紫外光源波长：反射：254nm、365nm；3. 透紫灯的功率：波长为365nm的紫外灯，功率为28W；波长为254nm的紫外灯，功率为28W；4. 紫外玻璃透光率：对波长为230nm～400nm的紫外光透过率不小于40%；5. 各波长的紫外光源的窗口辐照度应不小于10μW/cm2；6. 电源条件：电源电压：单相正弦交流220V±22V；频率：50Hz±1Hz；7. 外型尺寸（L×W×H
关系，通过振镜的摆动，激光器出射的红绿激光，可在生物芯片的X方向获得均匀的荧光采样。采用这种二维扫描技术与传统的二维机械扫描相比存在着很大的不同特点和优点，表现在： 1．图中棱镜固定于光路结构中，不随X向驱动平台的移动而移动，克服因棱镜的X向左右移动影响激光聚焦光斑的变换；而在传统的机械二维扫描中，棱镜固定在移动平台上，扫描过程中受震动，焦深产生变化，影响芯片表面上的聚焦光斑，最终会影响仪器分辨力。 2．X方向的直线往复运动采用振镜的摆动获得，可实现高速扫描，实验中选用的振镜摆动频率可高达100Hz
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
HZ-1157
￥600 - 3200
