赛默飞世尔Thermo Fisher BUFFER PH8.

一篇搞定 IP、co-IP 实验

糖，建议进行 Pre-clear；如果使用磁珠，此步可忽略 抗 X 抗体的轻链（25 kD）和重链（50 kD） 更侧重于如何在实验上进行优化（见下文） *注意：总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合，建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量！定个量！定个量！ pre-clear：上样前先用裂解液过一遍柱子，减少基质本身对蛋白的吸附 Output：在某些 co-IP 实验中，实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测

真菌基因组DNA的提取方法

(ca. 100mg) and 500uL of extraction buffer. If using microfuge tubes, simply add the sand and extraction buffer: o    100mM Tris, pH8.0 o    10mM EDTA o    2% SDS o    100ug/mL Proteinase K o    1% B-mercaptoethanol  (tubes can be stored

λ噬菌体DNA的制备方法

has stopped add 5 ml of Chase buffer {10 mM Tris, pH8.0, 10 mM Mg(OAc)2, 50 mM NaOAc} and let it flow through the column. 4. Add 1.0 ml of Elution buffer {10 mM Tris, pH8.0, 50 mM Mg(OAc)2 and let it flow through the column. (Note: the Mg(OAc)2 concentration