赛默飞世尔Thermo Fisher FLASK ER W/

Construction and Characterization of Adenovirus Vectors

before use. Equipment Agarose gel electrophoresis equipment Bottles (polypropylene, 500- and 1000-mL) Centrifuge (high-performance) (e.g., Avanti J-series, Beckman) Cryovials (4-mL) Dialysis cassettes (Slide-A-Lyzer, 10,000-kDa

Parallel-plate Flow Chamber and Continuous Flow Circuit to Evaluate Endothelial Progenitor Cells under Laminar Flow Shea

of CTO stock solution into 18 ml of serum-free MCDB-131 medium.     4)      Rinse EPCs in 3 near confluent T-75 cell culture flasks with 10 ml DPBS (without Ca or Mg).     5)      Add 6 ml of the 2 μM CTO working solution to each flask

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

1-3 次，以解离细胞。小心不要引入任何气泡。 将解离的细胞收集在 15 mL 锥形管中。将 1 mL 单细胞传代培养基添加至孔中，收集剩余残留的细胞，并转移至含有细胞悬液的 15 mL 锥形管中。以 140 x g 离心5 分钟并吸出上清液。 将细胞沉淀重悬于 1 mL 单细胞传代培养基中。使用台盼蓝(T8154)和血细胞计数板计算活细胞总数。 将每孔 1x106 个细胞加入 ECM Gel (CC131-5ML)涂覆的 6 孔板中。使用的培养基为单细胞传代培养基（同步骤 1 ）； 总体