- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0286
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Emodin-8-O-β-D-glucopyranoside
- CAS号：
13241-28-6
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g
商品属性：
| 产品名称 | 大黄酚-8-0-β-D-葡萄糖苷 | CAS号 | 13241-28-6 |
| 货号 | BK-DZ0286 | 分子量 | 416.39 |
| 分子式 | C21H20O9 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
规格：5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
鉴定方法：液相（HPLC）质谱（Mass) 核磁（NMR)
密度： 1.596g/cm3
沸点： 763.2oC at 760 mmHg
闪点： 272.8oC
熔点： 110oC
性状：黄色粉末
化合物类型：蒽醌
来源：大黄
贮藏条件：2-8°C，避光保存、低温下保存
溶解性：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
用法：色谱条件：以A Acetonitrile B 0.1%phosphoric acid solution 0min 39%A， 15min 39%A， 30min 50%A为流动相；检测波长为 254nm，柱温：30oC（仅供参考)
作用与用途： 本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
注意事项： 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 4-三氟甲基ben硼suan | NdeI |
| 3,5-二甲基异唑 | Gomisin J |
| 4-羟基-3-硝基ben甲醛 | Sophoricoside |
| 二lvyi腈 | 2- adamantane alcohol |
| 水合lv醛 | Xanthine |
| DL-丙氨suan | 5- methyl -7- methoxy isoflavone |
| 维 A suan | 4- methoxy salicylic acid |
| 丝氨suan | Inosine |
| 五甲基二yi烯三胺 | Calcitriol |
| 1-碘代-4-硝基ben | L- glutamine |
| 2,6-二羟基ben甲suan | L- glutathione |
| 2,3-二羟基ben甲suan | L- cystine |
| 4-咪唑甲醛 | 大黄酚-8-0-β-D-葡萄糖苷13241-28-6Gomisin G |
| 2-lv噻唑 | Mannose |
| 2-溴噻唑 | L- glutamic acid |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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and C h u a, N. H. (2 0 0 3 ) A ch em ical-reg ulated in d u cib le RNAi system inp lan ts. Plant J. 3 4 , 383 -3 92 . 28. W ielo po lsk a, A ., Townley, H . , M oore, I. , W aterh o u se, P . an d H elliw ell, C.
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