- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0529
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Eleutheroside E
- CAS号：
39432-56-9
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
商品属性：
| 产品名称 | 刺五加苷E分析对照品 | CAS号 | 39432-56-9 |
| 货号 | BK-DZ0529 | 分子量 | 742.72 |
| 分子式 | C34H46O18 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：刺五加苷E分析对照品
中文别称：
英文名：Eleutheroside E
英文别称：
CAS号：39432-56-9
分子式：C34H46O18
分子量：742.72
结构类型：木脂素
溶解性：DMSO
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 1,3,5-三(溴甲基)ben | FastDigest® SbfI (SdaI) |
| 糠醛 | Sorbic Acid (AS);1,3-Pentadiene-1-carboxylic acid |
| 2-噻吩甲醛 | Soya bean Meal; |
| 叔丁基ben | STARCH |
| 6-甲氧基-1H-吲哚-2-羧suan甲酯 | SperMaceti;SperMwax |
| 间硝基三氟甲ben | Starch soluble |
| 防染盐S | StreptoMycin Sulfate |
| 4-甲硫基ben硼suan | StrontiuM acetate |
| 对lv三氟甲ben | Solvent Blue 63(1-(MethylaMino)-4-[(3-Methylphenyl)aMino]anthraquinone) |
| 4-lvben磺酰lv | SodiuMMetaphosphate |
| 4-碘ben磺酰lv | SodiuMMetabisulfite;SodiuM disulfite |
| 4-lvben磺酰胺 | SodiuMhydrogen sulfite;SodiuM bisulfite |
| 4-羟基ben磺suan | 刺五加苷E分析对照品39432-56-9SodiuMbroMate |
| 4-肼基ben磺suan | SodiuM tetraphenylborate;Tetraphenylboron sodiuM;Kalignost;TBP |
| 对硝基ben磺酰lv | Sodium tetraborate |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验性好。 1 仪器与试药 1.1 仪器岛津GC�17A & GCMS�QP5050A气相色谱�质谱联用仪，GC�17A气相色谱（多级程序控温、调压、载气流量控制），二级真空系统（转子泵与涡轮泵），电子电离离子源（EI），四级杆质量分析器，检测分析工作站。 1.2 试药 樟脑对照品（中国药品生物制品检定所提供），萘（广州试剂厂，分析纯）,无水乙醇（广州试剂厂，分析纯），风油精（汕头市五环制药厂，批号：060601、060602、060603）。 2 试验
酸进样量在0.92～16.56 μg 之间时，线性关系良好。 2.2.6 精密度实验精密吸取乌索酸对照品溶液 10 μl 进样，重复 5 次，测得乌索酸峰面积RSD为0.80 %( n = 5)，本方法精密度良好。 2.2.7 重复性实验精密称取同一批乌索酸样品 5 份，配制样品溶液，吸取 10 μl 进样分析，测得乌索酸峰面积RSD为1.12 %( n = 5) ，本方法重复性好。 2.2.8 乌索酸含量测定吸取样品溶液 10 μl 进样分析，重复进样
超声波清洗器。 1.2 对照品与供试品 三棱（北京同仁堂集团）；芦丁对照品（中国生物制品检定所）；甲醇（分析纯）；乙腈（色谱纯）；四氢呋喃（色谱纯）；枸橼酸（色谱纯）；二氧化碳（99.95%）；本实验用水均为超纯水。 2 方法与结果 2.1 三棱超临界提取物中芦丁的薄层鉴别 2.1.1 供试品溶液的制备 三棱生药粉碎、过40目筛、60℃烘干6 h ，精确称1 000 g过筛的三棱粉，加入180 ml夹带剂，充分混合过夜
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