- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0321
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
Bilirubin
- CAS号：
635-65-4
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品属性：
| 产品名称 | 胆红素 | CAS号 | 635-65-4 |
| 货号 | BK-DZ0321 | 分子量 | 584.66 |
| 分子式 | C33H36N4O6 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
鉴才、定方法：Ms;NMR
稳定性：本产品在正常的温度和环境下比较稳定
密度：1.374-1.444g/cm3
沸点：925.2-990.2
性状：本品为红色粉末
功效：具有抗氧化的功效，可用作抗氧化剂，保护膜磷脂免受过氧化氢自由基的氧化
提取来源：本品来源于动物胆汁中提取
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 2-氨基烟suanyi酯 | Acc65I (Asp718I) |
| D-无水葡萄糖 | 2,6-Dichloropurine |
| 4-lv水杨suan | 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol |
| 5-甲氧基-1-茚酮 | 2,6-phthalenedisulfonic acid disodium salt |
| 3,6-二lv哒嗪-4-羧suan | 2,6-Dibromopyridine |
| ben并咪唑 | 2,7-Dimethoxyphthalene |
| 5-溴尿嘧啶 | 2,7-Dibromo-9H-fluoren-9-one |
| 5-氟脲嘧啶 | 2,7-phthalenedisulfonic acid disodium salt |
| 3-联ben硼suan | 2,6-Dichlorobenzyl chloride |
| 磷suan三甲酯 | 2,6-Dichloroquinone-4-chloroimide |
| 2'-lv-2,4-二氟benyi酮 | 2,6-Dichlorophenylacetic |
| L-羟基脯氨suan | 2,6-Dimethoxyphthalene |
| 3,5-二lvben甲suan | 胆红素635-65-4 2,6-Lutidine |
| 二硫代氨基甲suan铵 | 2,6-Dimethylphenol |
| 甲基三辛基lv化铵 | 2,6-DiMethylaniline;2-AMino-1,3-diMethyene;vic-M-Xylidine;2,6-Xylidine;2-AMino-M-xylene;1-AMino-2,6-diMethylene |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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