- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ2253
- 国产
- 2026年03月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
4-Methoxysalicylicacid
- CAS号：
2237-36-7
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品介绍：
中文名：4-甲氧基水杨酸
中文别称：
英文名：4-Methoxysalicylicacid
英文别称：
CAS号：2237-36-7
分子式：C8H8O4
分子量：168.15
商品属性：
| 产品名称 | 4-甲氧基水杨酸 | CAS号 | 2237-36-7 |
| 货号 | BK-DZ2253 | 分子量 | 168.15 |
| 分子式 | C8H8O4 | 用途 | 仅供科研实验 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| Robtein | Debenzoylgalloylpaeoniflorin |
| Ficusin A | Rebaudioside B |
| Uracil | Rebaudioside C |
| Baccatin VI | Rebaudioside C |
| Soyasapogenol B | Rebaudioside C |
| (S)-4-Methoxydalbergione | Rebaudioside D |
| α-Boswellic acid | Rebaudioside D |
| Dehydro-α-lapachone | Rebaudioside E |
| Arjunolic acid | Rebaudioside B |
| 2-Amino-3-methylbenzoic acid | Rebaudioside A |
| Orobanchyl acetate | Rebaudioside A |
| Karaviloside X | Rebaudioside A |
| Liangshanin A | 4-甲氧基水杨酸2237-36-7Ravenine |
| 3-Amino-3-phenylpropionic acid | Rauvoyunine C |
| Rauvoyunine A | Rauvoyunine B |
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文献和实验【摘要】 目的 研究沙姜超临界CO2萃取物的化学成分，并比较超临界CO2提取法和传统的水蒸气蒸馏提取法的提取效果。方法 采用GC�MS法测定沙姜超临界CO2萃取物和水蒸气蒸馏提取法提取物中的化学成分。结果 沙姜超临界CO2萃取物中分离鉴定出9种化合物，主要成分为十五烷、肉桂酸乙酯、对甲氧基肉桂酸乙酯等；水蒸气蒸馏法中分离鉴定出28种化合物，主要成分为δ�3�蒈烯、肉桂酸乙酯和对甲氧基肉桂酸乙酯等。结论 与水蒸气蒸馏法相比，超临界萃取能够更有效地提取沙姜中的有效成分对甲氧基
，用甲醇的10比1混合代替乙腈，这样操作方便些。溶剂受温度影响时，不采用容器定量，而采用重量的方法(考虑比重)，可使混合比的误差减小。 5、分离(洗脱)的选择性 两者的差异，乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性，乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所致。因此，在用乙腈类不能获得分离的选择性，就试用甲醇类看看。 6、峰形 用时出现差异。像水杨酸化合物(在邻位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等，用乙腈类时拖尾大，用甲醇
的蛋白质样品(1-100??g)也能分离得很好，分辨率高使血清蛋白质可获得近20多个区带。 (二)试剂和器材 1.测试样品 血清蛋白、脱盐后的IgG、纯化后的IgG。 2.试剂 (1)制备分离胶、浓缩胶有关试剂 ① 凝胶缓冲液：称取1mol/L HCl 48ml，Tris(三羟基氨基甲烷)36.6g，TEMED(N，N，N`，N`-四甲基乙二胺)0.23ml，加重蒸水至80ml使其溶解，调pH8.9，然后加重蒸馏水定容至100
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