- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0344
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Epicatechin
- CAS号：
490-46-0
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
鉴才、定方法：Ms;NMR
稳定性：本产品在正常的温度和环境下比较稳定
密度：1.593-1.653g/cm3
沸点：629.2°C
性状：本品为白色结晶
功效：具有防治心血管疾病、预防癌症、抗氧化等功效
提取来源：本品来源于双子叶植物茶叶
商品属性：
| 产品名称 | 表儿茶素 | CAS号 | 490-46-0 |
| 货号 | BK-DZ0344 | 分子量 | 290.27 |
| 分子式 | C15H14O6 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 铜铁试剂 | Bpu10I |
| 1-(N-甲基)-4-lv-3-吡唑甲suan | 5-Aminolevulinic acid hydrochloride |
| 3-甲氧基苄溴 | (+)-5-Iodo-2'-deoxyuridine |
| 7-溴ben并[D]恶唑 | 5-Methyl-2-pyrazinecarboxylic acid |
| 8-溴-咪唑[1,2-A]吡啶 | Dansyl chloride |
| 5-溴-2-(3,4-yi烯基双氧噻吩)甲醛 | 5-Methyl-2-hexanone |
| 4-lv-N-甲基ben胺 | 5-Methoxy-2-tetralone |
| 4-溴噻唑-2-甲suanyi酯 | 5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride |
| ben亚甲基benyi酮 | 5-Aminoisophthalic acid |
| 邻磺酰胺ben甲suan | 5-Aminonicotinic acid |
| 4-lv-3-吡唑甲醛 | 5-Amino-1-pentanol |
| 4-yi炔基ben甲醛 | MOLECULAR SIEVE |
| 2,6-二氟三氟甲基ben | 表儿茶素490-46-0 3-Carboxy-4-nitrophenyl disulfide |
| 氢化安息香 | 5-Hydroxymethylfurfural |
| yi基4-氨基丁酯盐suan盐 | 4-Acetylphenylboronic acid |
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文献和实验【交流】Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification(MLPA)的原理
到样本中经PCR扩增。经过探针和目标序列的杂交，接下来是连接延伸反应，这样每个目标序列的拷贝就可形成。这些探针分子经过多重PCR扩增。MLPA使得每个特定序列的多重PCR多重PCR同时进行。这种PCR反应十分强大，因为只有一对PCR引物加入到所有片段的扩增反应当中。扩增产物长度大约130～480bp，再经序列电泳仪分析。每个探针包括两个寡核苷酸，约46种不同的探针应用于MPLA。其中一个寡核苷酸是合成的长度大约40～50核苷酸。另一个是phageM13的衍生物，长度大约80～440核苷酸。探针的两个
7.91g 15.82g 39.55g H2 O mQ 85.394 46.245ml 92.49ml 231.23ml 1000ml/ 158.2g/M 1M 1.5M (AcO)2 Ca [g] 158.2 237.3 H2 O [ml] 924.9 884.1 %(w/w) 14.606 21.161 H2 O
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