万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
37
- 英文名:
humulone
- CAS号:
26472-41-3
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8°C,避光保存、低温下保存
| 产品名称 | 律草酮26472-41-3 | 英文名称 | humulone |
| 货号 | BK-DZ0400 | CAS号 | 26472-41-3 |
| 分子式 | C21H30O5 | 分子量 | 362.4599 |
别称:
英文名:humulone
分子式:C21H30O5
分子量:362.4599
CAS号:26472-41-3
Canonical SMILES:
检测方式:高效液相色谱法HPLC≥98%
鉴才、定方法:Ms;NMR
稳定性:本产品在正常的温度和环境下比较稳定
密度:1.157-1.216g/cm3
溶点:65-66.5°C
性状:本品为淡黄色粉末或结晶
功效:具有促进骨细胞增殖,提高微甲酸致骨质疏松大鼠血清骨钙素等
提取来源:本品来源于桑科草本植物啤酒花的雌性花序
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
概念上,标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质,特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质,特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质,区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品,又有标准品,很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们,那就是看实验的检测方法!举个例子,如果是用微生物法测定头孢克洛效价时,那标准物质一定是它的标准品,而如果是用HPLC或UV法来测定时,则选用的是它的对照品;
在医药行业中,两者的混用可能伴随着比较大的风险,所以大家务必养成规范贴标签的习惯,按照规定,标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求,标准品只要含量是精准的,即使不那么纯,也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的,比原料药要贵。
| 噻唑-2-甲suan | SfiI |
| 己二suan二yi酯 | Sodium 1-hexanesulfote |
| 4-lv-DL-ben丙氨suan甲酯盐suan盐 | CADIAN BALSAM, NEUTRAL |
| 丙二suan | Tone |
| 噻唑-2-甲suan | METHYLAMINE |
| 硝suan镍 | Tolylene-2,4-diisocyate |
| 四(三ben基膦)钯 | p-Tenesulfonic acid monohydrate |
| 2-溴-4-氟甲ben | Sodium p-toenesulfote |
| N,N,N'-三甲基yi二胺 | HEXOKISE |
| 3-(三氟甲基)ben硼suan | Bis(2-ethylhexyl) adipate |
| 丁炔二suan | Creatine monohydrate |
| 己suan | ADENYLATE KISE |
| 双(三ben基膦)lv化镍 | 律草酮26472-41-3 ACTIN FROM RABBIT MUSCLE |
| 醋suan铜 | Disodium 5'-Inosite |
| yisuan镁 | Nitrocellulose |
分析:
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法,如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项:
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作,因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作,我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验, C, T 和U,均为层析纯,含量>98多;A, U德国产,C为BDH产,G, T分别为上海东海制药厂和恒信化工厂产。小牛胸腺DNA为上海牛奶公司产。薄层层析 用硅胶H,为青岛海洋化工厂产。薄层层 析用纤维素(Cell ulo sepulverM N300UV254),德国产。狡甲基纤维素钠为上海化学试剂厂产。 其他试剂为AR,水为重蒸水。 2.仪器日本岛律CS-910双波长色谱扫描仪。 (二)分析方法 1.薄层层析 分离(1)制板
,CPC组有递增的骨整合,伴有生物 降解及巨噬细胞出现,力学测试显示抗压强度在4周之前一直降低,4周后才轻微升高,弹性模量随时间普遍降低。到第4周时,组织学观察还发现新生骨与CPC边缘直接接触。整个观察过程中未发现炎症反应。PRC组,骨整合及生物 降解都很轻微,但在各个观察阶段,其抗压强度比松质骨和CPC组高(p<0.05),在4周之前,它的弹性模量高于松质骨和CPC组,4周后低于松质骨。(Bone25:41S―一45S;1999)。 HISTOLOGICAL
气相色谱化学电离二级质谱法测定土壤中16种三嗪类除草剂的残留
对色素的净化效果好,替代进口SPE柱,可以节约实验成本。16种三嗪类除草剂在0.05 (0.1)~8.0 mg/L范围内线性良好,相关系数在0.9952~0.9999之间;在0.005~0.02 μg/g添加水平范围内,平均添加回收率在91.41%~114.12%之间;相对标准偏差在1.1%~16.8%之间。本方法中16种三嗪类除草剂在土壤中的检出限均低于0.005 μg/g。 【关键词】 三嗪类除草剂,多残留分析,土壤,二级质谱,石墨化炭黑 1 引言 目前
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









