- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0912
- 国产
- 2026年01月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Forsythin
- CAS号：
487-41-2
- 保质期：
25mg/支
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
20mg/支、1g/支
商品属性：
| 产品名称 | 连翘苷分析对照品 | CAS号 | 487-41-2 |
| 货号 | BK-DZ0912 | 分子量 | 534.56 |
| 分子式 | C27H34O11 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：连翘苷分析对照品
中文别称：
英文名：Forsythin
英文别称：
CAS号：487-41-2
分子式：C27H34O11
分子量：534.56
结构类型：木脂素
溶解性：甲醇、DMSO
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 刺五加皂苷 C2 | Ciwujianoside C2 |
| 三七皂苷Fe | Glucosyl-vitexin |
| 越南参皂苷R3 | Maslinic acid |
| 越南参皂苷R4 | Caffeic acid |
| 越南参皂苷R8 | Oridonin |
| 人参皂苷Ra1 | vitexin-2″-o-rhamnoside |
| 人参皂苷Ra2 | Isosilybin |
| 鸦胆子苦素 H | Synephrine |
| 硫酸司巴丁 | Vitexin |
| 甲基辛弗林盐酸盐 | Cephalotaxine |
| N-反式-对-香豆酰基去甲辛弗林 | Homoharringtonine |
| 异鼠李素 | Isorhamnetin |
| 高三尖杉酯碱 | 连翘苷分析对照品487-41-2Octopamine, N-p-coumaroyl- |
| 三尖杉碱 | Synephrine hydrochloride |
| 牡荆素 | Sparteine sulfate |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验关系的考察：精密称取葛根素对照品9.41mg，置100ml量瓶中，加25%甲醇溶液使溶解，并加至刻度，摇匀，即得（94.1g/ml）。用25%甲醇依次稀释得到9.41、18.85、28.23、37.64、47.05g/ml的溶液，按上述色谱条件各取10l进样，测定峰面积。以峰面积y为纵坐标，进样量x为横坐标，得回归方程：y=3283x+31522，=0.9997。结果葛根素在0.0941~0.4705g与峰面积呈良好的线性关系。 2.6精密度试验：精密吸取葛根素对照品溶液10l，在上述色谱
摘要：目的对野生和栽培竹节参中所含人参皂苷及其含量进行比较。方法参照人参的分析方法，以人参皂苷 Rg1、 Re为对照品，对野生和栽培竹节参进行 TLC鉴别比较，用发HPLC法进行定量分析。结果在选定的薄层条件下，对照品与供试品的薄层图谱清晰，分离度好，栽培和野生竹节参具有相同的斑点; 对照品在0.48～2.40 μg范围内具有良好的线性关系，回归方程为：Y= 336 182X-302 41, r=0.999 8。结论根据测定和比较的结果，栽培和野生竹节参所含人参皂苷类成分基本
中医药大学制剂室提供；黄芪甲苷对照品(批号:0781�200311)购于中国药品生物制品检定所，乙腈为色谱纯，水为双蒸水,其他试剂为分析纯。 2 方法 2.1 对照品溶液的制备 精密称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇配制成每1ml含黄芪甲苷0.15mg的溶液，即得。 2.2 供试品溶液的制备 取本品20g，研细，精密称定，加甲醇100ml，称定重量，加热回流提取2h，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液50ml，水浴浓缩至约5ml
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