- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0460
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadiene]-4(1H)-quinolone
- CAS号：
120693-52-9
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
20mg/支、1g/支
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
商品属性：
| 产品名称 | 1-甲基-2-［(6Z，9Z)-6，9-十五二烯基］-4(1H)-喹诺酮 | CAS号 | 120693-52-9 |
| 货号 | BK-DZ0460 | 分子量 | 365.55 |
| 分子式 | C25H35NO | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：1-甲基-2-［(6Z，9Z)-6，9-十五二烯基］-4(1H)-喹诺酮
中文别称：
英文名：1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadiene]-4(1H)-quinolone
英文别称：1-methyl-2-(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl-4(1H)-quinolinone
CAS号：120693-52-9
分子式：C25H35NO
分子量：365.55
结构类型：生物碱
溶解性：甲醇、氯仿、DMSO
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 4-lv嘧啶 | FastDigest® Eco91I |
| 三唑钠 | Lavander oil |
| 4-甲氨基-3-硝基ben甲suan | Benzalatone |
| 6-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮 | Triphenyl phosphite |
| 2,4,6-三lvben甲酰lv | Phosphorous acid |
| 邻羟基对氨基ben甲suan甲酯 | Trimethyl phosphite |
| 5-磷suan吡哆醛 | AMMoniuM sulfite |
| 4-溴-2-氟联ben | Sodium m-arsenite |
| 5,6-二lv烟suan | Acetyl bromide |
| 1-甲基-4-咪唑甲suan | tert-Butyl bromoacetate |
| 2-溴-5-甲基噻唑 | Benzyl 2-bromoacetate |
| 4-溴benyisuan甲酯 | Benzyldodecyldimethylammonium bromide |
| 4-溴-2-氟-5-甲基ben胺 | 1-甲基-2-［(6Z，9Z)-6，9-十五二烯基］-4(1H)-喹诺酮120693-52-9Methyl bromide |
| 3,5-二甲基-4-羟基ben甲腈 | Acetylcholine broMide;β-Acetoxyethyl triMethyl aMMoniuM broMide;2-(Acetyloxy)-N,N,N-triMethyl ethaMiniuM broMide |
| 2-lv-4-碘ben胺 | Ethidium bromide |
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文献和实验2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
（ 3 ）在活细胞中如果胞嘧啶酸被甲基化的话（ m5 C ）则无需嘌呤 - 嘧啶相间排列，在生理盐水的浓度下就可产生 Z 型。 1981 年 Behe 发现此是由于甲基（ m ）伸向大沟含水的环境中，周围局部形成憎水区，有利于 Z-DNA 的稳定。用 Z-DNA 抗体实验表明果蝇的 X 染体中就存在 Z-DNA 。 在体内有多胺化合物的存在，如精胺和亚胺和亚精胺，它们和阳离子一样，可和磷酸基因结合，减少负电荷的排斥作用，使 B-DNA
摘要： DNA甲基化是表观遗传学(Epigenetics)的重要组成部分，在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生中起着重要作用，是目前新的研究热点之一。随着对甲基化研究的不断深入，各种各样甲基化检测方法被开发出来以满足不同类型研究的要求。这些方法概括起来可分为三类：基因组整体水平的甲基化检测、基因特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。本篇将主要介绍目前存在的大部分DNA甲基化研究方法，并对其相关特性进行了简要分析与总结。关键词：表观遗传学；DNA甲基化；甲基化研究方法早在
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