- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0593
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
8-Gingerol
- CAS号：
23513-08-8
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
商品介绍：
中文名：8-姜酚分析对照品
中文别称：
英文名：8-Gingerol
英文别称：
CAS号：23513-08-8
分子式：C19H30O4
分子量：322.44
结构类型：其它酚类
溶解性：甲醇、氯仿
商品属性：
| 产品名称 | 8-姜酚分析对照品 | CAS号 | 23513-08-8 |
| 货号 | BK-DZ0593 | 分子量 | 322.44 |
| 分子式 | C19H30O4 | 用途 | 仅供科研实验 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 对叔丁基lv苄 | FastDigest® AsiSI (SfaAI) |
| yi二醇yi醚 | 1,1,1,2-Tetrafluoroethane |
| 3,4-二氢-2H-吡喃 | 4-AMinoazobenzene;p-AMino-azobenzene;p-AMinodiphenyliMide;Aniline yellow;Spirit yellow;Oil yellow B;p-Phenylazoaniline;C.I.11000; |
| 戊二suan | 4-Diethylaminobenzaldehyde |
| 四丁基lv化铵 | 4-(Dimethylamino)cinmic acid |
| 正己醇 | Iron(III) p-toesulfote hexahydrate |
| 反-4-BOC-氨基环己醇 | 2,2'-(P-TOLYLIMINO)DIETHANOL |
| 二yi醇胺 | 4-Tolylboronic acid |
| 二lvyi醚 | Picloram |
| 二yi二醇 | (R)-Glycidyl butyrate |
| L-丙氨suanyi酯盐suan盐 | CHLOROMETHYL BUTYRATE |
| 辛酰lv | DI-TERT-BUTYL ACETYLENEDICARBOXYLATE |
| 三辛胺 | 8-姜酚分析对照品23513-08-8SUCCINYL CHLORIDE |
| 正庚醇 | AMYLOGLUCOSIDASE |
| 2-溴-3-氟ben胺 | EC 3.2.1.1 |
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文献和实验胺、氯仿(分析纯)。 2 方法与结果 2.1 色谱条件与系统适用性试验 色谱柱：C18（150 mm×4．6 mm，5 μm）。流动相：乙腈-甲醇-2％醋酸铵（14∶43∶43）1000 ml加三乙胺0.2 ml。检测波长：229 nm流速：1.0 ml/min，柱温：30℃进样量：10 μ1。外标法峰面积定量，对照品A、样品B色谱图见图l。在该色谱条件下，水杨酸的保留时间为6.3 min，理论塔板数为4904。 2.2 线形关系
溶液。分别取四氢呋喃、乙酸乙酯各0．1ml、于100ml容量瓶中并用内标溶液稀释至刻度，作为对照品溶液，取0．4／A测定。 2．2 样品溶液的配制：精密称取1．50g样品于10ml容量瓶中加入内标液稀释至刻度，取0．1μL进样。 3 结果 3．1 标准曲线线性范围的确定：取1．0ml的异丙醇于1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。分别取乙酸乙酯、四氢呋喃各0．0005ml， 0．005ml， 0．01ml， 0．02ml， 0．04ml， 0．06ml、0．08ml
。在上述色谱分离条件下，用外标法测定蛇床子素的含量。 2.2.2 线性关系考察 蛇床子素对照品采用归一化法对其纯度进行测定，结果为98%。精密称取蛇床子素对照品0.031 2 g，用95%乙醇溶解并定容至100 ml，得0.312 mg/ml的蛇床子素对照品溶液。分别量取上述蛇床子素对照品溶液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0 ml置于6个25 ml容量瓶中，用95%乙醇稀释至刻度，待测。根据浓度(X)-峰面积（Y）进行线性回归，回归方程：Y=2 747.47+1.550×
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