- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0645
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Diosgenin
- CAS号：
512-04-9
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
22mg/支
商品属性：
| 产品名称 | 薯蓣皂苷元分析对照品 | CAS号 | 512-04-9 |
| 货号 | BK-DZ0645 | 分子量 | 414.63 |
| 分子式 | C27H42O3 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：薯蓣皂苷元分析对照品
中文别称：
英文名：Diosgenin
英文别称：
CAS号：512-04-9
分子式：C27H42O3
分子量：414.63
结构类型：甾体
溶解性：氯仿、甲醇、乙醇
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 丙烯suan酐 | dNTP/dUTP Mix |
| 3,5-双三氟甲基ben腈 | 10-Hydroxydecanoic acid |
| [双(三氟yi酰氧基)碘]ben | 11-Aminoundecanoic acid |
| 6-氮杂吲哚 | 1-BroMohexane;n-Hexyl broMide |
| 3,5-二氟ben酚 | 1-Aza-18-crown 6-ether |
| 5-氮杂吲哚 | 1-Butanethiol;n-Butyl thioalcohol;Thiobutyl alcohol;Mercaptan C4;NorMal butyl thioalcohol; |
| 7-氮杂吲哚 | 1-Chlorohexane |
| 环己甲酰lv | 1-Heptyne |
| 3-溴ben肼盐suan盐 | 10-ForMylfolic Acid |
| 4-氮杂吲哚 | 1,9-DibroMonone;NoMethylene dibroMide;NoMethylene broMide |
| 2-吡啶yi腈 | 1,8-DibroMo octane;OctaMethylene dibroMide;OctaMethylene broMide |
| 3-溴-4-氟ben酚 | 1,7-DibroMoheptane;HeptaMethylene dibroMide |
| 1,2-亚甲二氧基ben | 薯蓣皂苷元分析对照品512-04-91,4-Dicyanobenzene;p-Phthalodinitrile;Terephthalonitrile;Terephthalic acid dinitrile;p-Benzenedicarbonitrile |
| L-(-)-二ben甲酰酒石suan | 1,4-DibroMo-2-butene;trans-1,4-DibroMo-2-butene |
| 4-甲氧基溴苄 | 1,3-Propanedithiol |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验供试液在同一位置显相同颜色的斑点。见图4。 2.2.4蒜氨酸对照品和大蒜3批样品验证点样量和展开系统实验验证了展开系统：正丁醇-正丙醇-冰醋酸-水（3∶1∶1∶1）、展开系统：正丁醇-冰醋酸-水（4∶1∶1）都较好，蒜氨酸对照品点样量确定为5μl，大蒜供试液点样量确定为2μl。见图5。 图3大蒜供试液不同点样量薄层色谱图（略） 图4蒜氨酸对照品和大蒜供试液薄层色谱图（略） 图5蒜氨酸对照品和3批大蒜供试液薄层色谱图（略） 2.2.512批
素对耐药金葡菌的抗菌作用。连翘抗菌谱广，对G+和G-菌，亚洲甲型流感病毒、鼻病毒-17等有抑制作用。岳朝辉[4]等报道指出金银花和黄芩还能作用机体提高巨噬细胞吞噬功能，并促进淋巴细胞转化，从而达到清除病毒，中止感染目的。双黄连口服液具有的广谱抗菌性使原发性疱疹性口炎患者无需加用抗生素就能有效防止感染。 2.2 分析方法的建立 2.2.1 紫外分光光度计定量分析 2.2.1.1 波长的选择 吸取黄芩苷对照品溶液在200nm~400nm作光谱扫描，确定最大
相稀释至刻度，摇匀。氢氯噻嗪对照品同法配制作为对照品溶液。按上述色谱条件分析，记录色谱图。计算氢氯噻嗪原料含量平均值为99.32%，RSD为1.23%。 2.9 回收率试验 精密称取氢氯噻嗪样品和对照品各20.00 mg，浓度均精密定容为0.04 mg/mL，各取10 mL样品溶液，分别精密加入80%、100%、120%（以体积计）的对照品溶液，精密量取10 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件进行测定，以外标法定量，计算回收率，结果见表1。 表1 加样
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