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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
Asiaticoside B
- CAS号:
125265-68-1
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8°C,避光保存、低温下保存
商品属性:
| 产品名称 | 积雪草苷B | CAS号 | 125265-68-1 |
| 货号 | BK-DZ0412 | 分子量 | 975.12 |
| 分子式 | C48H78O20 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍:
检测方式:高效液相色谱法HPLC≥98%
鉴才、定方法:Ms;NMR
稳定性:本产品在正常的温度和环境下比较稳定
密度:1.47-1.57g/cm3
沸点:1040.5-1105.5oC
性状:本品为类白色粉末
功效:待补充
提取来源:本品来源于积雪草
商品信息:
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项:
1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。
| 5-甲基ben并噻吩 | AjuI |
| 无水柠檬suan单钠盐 | CALCIUM PHOSPHIDE |
| N-甲基-3-氨基吡唑 | PHOSPHOMOLYBDIC ACID |
| 2,6-二氨基嘌呤 | Triammonium phosphate trihydrate |
| 4-溴-3-甲氧基ben胺 | AMMONIUM PHOSPHOMOLYBDATE HYDRATE |
| 3-溴-4-甲氧基ben胺 | 3-Hydroxy-2-methyl-5-([phosphonooxy]methyl)-4-pyridinecarboxaldehyde |
| 4-氟-2-甲氧基ben腈 | Monobasic Phosphate (AS);dihydrogen phosphate;MonopotassiuM phosphate |
| D-(+)-二对甲氧基ben甲酰酒石suan | Manganous dihydrogen phosphate |
| 3,4,5-三甲氧基ben甲suan甲酯 | PHOSPHORUS STANDARD SOLUTION, STABILIZED, 1 MG/ML P IN WATER, FOR AAS |
| 3,5-二甲氧基ben腈 | 2-Ethoxybenzoic acid;o-Ethoxybenzoic acid;Salicylic acid e |
| 麦草畏 | 2-Acetamidophenol |
| 2-噻吩yisuan | 2-BroMotolu |
| 四丁基高lvsuan铵 | 积雪草苷B125265-68-11-Bromo-2-iobenzene |
| 洛匹那韦 | 2-Bromobenzonitrile |
| 2,5-二氟ben硼suan | 2-Bromobenzoic acid |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括:
(1)物理常数的测定
1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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