Saponin；茶皂素（混合物，鉴别用）；来源于油茶籽

免疫细胞化学（ICC）和免疫荧光（IF）实验方案

个样品中两种或多种抗原的共同分布情况，需要使用双重免疫荧光流程。该流程可在混合物中同时进行检测，也可逐个抗原依次进行检测。确保抗体来源于不同物种并且这些抗体有相应的二抗。例如，抗抗原 A 的兔抗体和抗抗原 B 的鼠抗体。也可使用偶联至不同荧光团的直标一抗。同时孵育1. 用封闭液孵育细胞 30 分钟。2. 室温下，用两种一抗（溶于 1% BSA 的 PBST 中）在湿盒中孵育细胞 1 小时，或 4 ℃ 过夜孵育。3. 倒出溶液，用 PBS 洗涤细胞 3 次，每次 5 分钟。4. 室温下，用两种二抗（溶于

增进RNAi分析的强大工具

Kit提供了一个快速而简单，基于细胞分析的RNAi分析方法，可以鉴别多达5个基因。你不需要知道进行阻断的最佳siRNA靶序列。只需要从作为BLOCK-iT™ Dicer反应模板的dsRNA开始，按照优化步骤，加入高活性的Dicer酶，以获得来自于长dsRNA的d-siRNA库。然后，通过柱（spin column）纯化产生高纯度的d-siRNA库，接着，使用Lipofectamine™ 2000 试剂有效地转染细胞。最终，通过使用BLOCK-iT™ Dicer Kits高水平特异地阻断基因（图

原生质体的培养

）过程中间断低速震荡有利于酶渗透。（6）组织前处理：主要目的是便于原生质体分离和促进细胞分裂。高渗前处理；激素处理 ；低温处理；激素处理与低温处理结合使用。3. 原生质体的收集、纯化与活力测定经酶解处理后，得到的混合物是一个由原生质体、细胞团与细胞碎片等组成的混合液，只有将杂质和酶液去掉，使原生质体纯化，才能进行培养。（1）收集：原生质体混合液用滤网（40-100 µm）去掉没有降解的细胞及组织，收集滤液。（2）洗涤：将网下物低速离心，去掉上清液,再加无酶液的CPW液悬起原生质体，再离心，弃上清