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茶皂素(8047-15-2)分析标准品,鉴别

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  • XY-Bioscience
  • XY20145
  • 中国/美国/德国
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Saponin

    • CAS号

      8047-15-2

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      上海信裕生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      20mg

    茶皂素(8047-15-2)分析标准品,鉴别
    产品细节图片1
    英文名: Saponin
    别名: 肥皂草素;皂苷;皂草苷;皂角苷;皂素;茶皂素;薯芋皂苷元;地奥配基;皂甙
    CAS号: 8047-15-2
    分子式: 混合物
    MDL: MFCD00081981
    储存条件:    2-8℃
    来源:    茶籽
    外观:    粉末
    溶解性:    Soluble in water.
    用途:    An amphipathic glycoside and surfactant
    敏感性:    易吸潮​​​​​​​
    产品细节图片2
    茶皂素(8047-15-2)分析标准品,鉴别中药对照品的包装要求
    中药对照品和中药标准品的包装是指选用适宜的包装材抖和容器.采用适宜的包装技术对药品或药物制剂进行分、封、装、贴签.从而在运输、储存、管理和使用中为药品提供保护、分类和说明作用的过程。
    我们对对照药材的包装进行了规范。除参照国家相关规定外.还制仃了详细的包装要求,主要有:包装工作开始前.须核对外包装上的标识与该品种名称、批号、规格等信息是否一致。
    包装一般在相对通风环境良好的工作间,对于有毒有害的品种需在手套操作箱中包装,配截好手套口革等防护用具。包装结束后.清点包装数量.稍毁多余标签,清扫工作现场。

    茶皂素(8047-15-2)分析标准品,鉴别对照品、对照药材等概念
    标准品,即标准物品,作为一种衡量标准,用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
    对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,对照药材、对照提取物的作用同对照品
    两者一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。
    举例说明
    薄层色谱鉴别:以大黄对照药材、大黄酸对照品为对照,进行薄层色谱法试验。置紫外光灯(365nm)下检视,药材供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的5个橙黄色的荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
    高效液相色谱鉴别:以薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品为对照,用高效液相色谱法测定,药材和饮片供试品色谱图中,应呈现与对照品保留时间一致的色谱峰;并呈现与对照提取物保留时间一致的7个主要色谱峰。

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    相关实验
    • 皂苷的鉴别

      1.检溶液的制备: 1)取皂角碎块1g于大试管(或小烧杯)中,加蒸馏水15ml,于30~90°水浴上浸渍15分钟后过滤,滤液供鉴别用。 2)取薯蓣碎块0.5g加上法同样制备得薯蓣水浸液。 3)取薯蓣碎块0.5g于大试管或小锥形瓶中加95%乙醇10ml于水浴上温浸15分钟,滤液供鉴别。 2.鉴别试验: (1)溶血试验:取滤纸片一小块,于小心处滴加皂角浸液一滴,待干后于同处再滴加一滴,如是反复操作至滴加数滴,干燥后无喷雾血球试液(取牛血、羊血或兔血一份,用玻棒或棉签搅和

    • 生物碱的鉴别

      生物碱的鉴别 1.检溶液的制备: 取粉碎的植物样品约2g,加蒸馏水20~30ml,并滴加数滴盐酸,使呈酸性。在60℃水浴上加热15分钟,过滤,滤液供作以下试验。 2.生物碱类成分的鉴别: 生物碱类成分(除有少数例外)均与多种生物碱沉淀试剂在酸性溶液(水液或稀醇液)中产生沉淀反应。操作如下: (1)取上备酸水浸液四份(每份1 ml左右即可),分别滴加碘-碘化钾﹑碘化汞钾试剂﹑碘化铋钾试剂﹑硅钨酸试剂。若四者均有或大多有沉淀反应,表明该样品可能含有生物碱,再进行下项试验

    • D-二聚体质控品的制备方法

        D-二聚体测定是对DIC、原发性纤溶症、肺及静脉栓塞等疾病诊断、鉴别诊断及疗效观察的重要指标。在D-二聚体的测定过程中必须用室内质控控制检测质量。目前国内应用的D-二聚体定量测定室内质控均为国外进口产品,价格昂贵。我们创造性的利用凝血检测后剩余血浆,根据DIC发病机理,在体外试管中使其发生DIC样的反应,从而产生出大量的D-二聚体,并将其制成D-二聚体定量测定质控品,使成本降低近百倍。 一、材料 1.血浆:收集2004年1月7日-2月5日间本医院

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