- ￥1200
- Sino Biological
- 北京
- LVCV-35
- 2025年08月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
pLV-C-GFPSpark Lentivirus Control Plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| Vector Name | pLV-C-GFPSpark® |
| Vector Size | 7395bp |
| Vector Type | Lentiviral Vector |
| Promoter | Enhancer CMV |
| Antibiotic Resistance | Ampicillin |
| Protein Tag | GFPSpark® |
| Sequencing Primer | F: pLen-F(CTCGTTTAGTGAACCGTCAGAATT) R: pLen-R(GAACCGGAACCCTTAAACATGT) |
Schematic of pLV-C-GFPSpark® Lentivirus Control Plasmid Multiple Cloning Sites
Cloning Sites for ORF Inserting
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文献和实验2, Liu C, et al. Targeting ALK averts ribonuclease 1-induced immunosuppression and enhances antitumor immunity in hepatocellular carcinoma.Nature communications, PubMed ID: 38307859
了恶性表型。 代谢组学、蛋白质组学以及 ECAR 和 OCR 测试揭示了 ADPGK 显著加速了 PCa 的糖酵解。 ADPGK 与丙酮酸激酶 C（ALDOC）结合，通过 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）磷酸化促进糖酵解。 图 2 用于 ADPGK 过表达的慢病毒结构示意图及 ADPGK 过表达结果。 案例 2：用慢病毒载体递送 RNA 干扰工具，研究脯氨酸羟化酶结构域蛋白在调节心肌细胞钙水平中的功能[2] 由于高氧消耗，心肌细胞对环境中的氧气极为敏感。脯氨酸羟化酶结构域蛋白 2（PHD
wj1989113 最近一直在做慢病毒载体，用的是第二代的三质粒系统，目的片段是一个肝细胞的转录因子。载体构建好之后，包装了一批病毒。然后拿慢病毒感染肝癌细胞株3B和Huh7细胞，想通过PCR和Western验证病毒的表达情况。出现了一些问题： 1、每次拿慢病毒感染肝癌细胞株，荧光都很亮，但是做PCR或者Western之后，加对照病毒GFP组的细胞和目的病毒无差异。（条带都较亮）尤其是Western，几乎没有差异。 2、感染
效率。第二天，感染目的细胞：病毒准备好之后，从培养箱中拿出细胞，首先观察细胞生长状态，如细胞状态较好则开始实验：a 使用移液器吸取准确体积的病毒液加入准备好的培养基；b 吸去培养基的培养器皿中的培养基（如果细胞生长良好，密度适宜，则不用换液）；c 在目的细胞和对照细胞中分别加入计算好的病毒液；d 混匀后放于二氧化碳培养箱（37℃、5%CO2）孵育过夜。注意：感染前细胞的状态好坏对最终的感染效果高低影响很大，所以务必保证加病毒之前细胞处于良好的生长状态；亦可以将预先准备好的培养基和慢病毒的混合液直接加入
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