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- biosharp白鲨易
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- 2025年12月10日
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文献和实验Invitrogen的王牌：Lipofectamine 2000转染试剂
步骤快速简便： (1)DNA-阳离子脂质体试剂的复合体可以直接加入到细胞培养 基中，有血清也不怕 (2)转染后不需要除去Lipofectamine 2000试剂，无需换培养基 操作流程 事实上Lipofectamine系列产品操作流程都是又快又简单：稀释DNA以及Lipofectamine 2000，混合2种稀释液保温20分钟，加入培养细胞中孵育24-96小时检测结果。下面是Invitrogen提供的详细流程和注意事项。 转染前一天，胰酶
，看那个Lipo2000的用量结果最好，接下来的实验就用优化的用量。 4. Lipo2000的使用： 4.1 使用前将整管的Lipo2000混匀，分装，最好分成100ul/管； 4.2 实验前，将分装好的100ul Lipo2000和质粒DNA（或RNA）放到实验台上室温平衡，不需要冰上保存； 4.3 将Opti-MEM培养基放到水浴锅中37℃平衡； 4.4 按照说明书进行转染，注意控制好每一步操作的时间。 5. 切记并不是Lipo2000的用量越多越好，实际上，Lipo2000加多
花樱雨 :~)我用进口试剂盒提取人新鲜全血的DNA 放置-20℃保存了2天后 室温下解冻 进行琼脂糖凝胶电泳，结果做了几次都出下一下的情况： 1.maker总是出现类似月牙的牙齿形状 两边比较高 中间是空的 不知道是怎么回事？请高手指点我一下 不胜感激 2.maker 最高的条带是2000bp 人DNA跑胶的结果总是比maker最高条带高一点的 大家有没有正确的人类DNA跑胶的照片 能不能发给小妹看看 我真是急死了 以下附带我的
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