- ￥2000
- BIO-RAD
- 1652086
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 现货状态：
现货
- 供应商：
广州威佳科技有限公司
- 规格：
50个/包
保证效率— 使用这些电击杯确保最高电转化效率，制作精良的电击间距公差保证了实验间的重复性
确保无菌— 每一个电击杯都在净室环境下装配、洗涤、加盖和包装，并经过gamma 射线灭菌
结构坚固— 耐用的聚碳酸酯能承受极高的电压
标有颜色的盖和包装袋— 可快速地区分不同规格的电击杯
一致的腔体形状— 无缝塑料模制避免了渗漏并保证铝板平行— 这是均一的样品处理和安全性的关键所在
平滑的电极表面— 铝片经过11步严格的蚀刻和清洗处理，确保对整个样品的一致性脉冲传送
电击杯有3 种包装规格。标准包装含50个单独包装的无菌电击杯；大包装含500 个无菌电击杯，经济并且减少了不必要的包装。小包装含 5 个无菌电击杯，是只需要少许电击杯实验室的理想选择。
电击杯选择指南
| 0.4 cm 间距电击杯 | 宽间距、低场强、应用于哺乳动物细胞和其它真核细胞 |
| 0.2 cm 间距电击杯 | 窄间距、高场强、应用于酵母、细菌和其它真核细胞 |
| 0.1 cm 间距电击杯 | 最窄间距、极高的场强，浅底用于小体积样品(40–80 µl)应用于酵母和细菌转化 |
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文献和实验冰箱中保存。同时取100 μl感受态加0.01ng puc18直接电穿孔转化，检测转化效率。 9. 次日观察转化子生长情况，并记录。 2．连接产物纯化 1．将连接产物转移至一1.5ml Eppendorf管中，加入下列试剂: 10ul of ddH2O 2ul of 3M NaAC（PH5.2） 50ul of 无水乙醇 轻轻混匀，稍微离心并将其置于-20℃放置1小时以上； 2.4℃，top Speed 离心30分钟； 3.小心移去上清，避免
，检测转化效率。9. 次日观察转化子生长情况，并记录。二、连接产物纯化1．将连接产物转移至一1.5ml Eppendorf管中，加入下列试剂:10μl of ddH2O2μl of 3M NaAC（PH5.2）50μl of 无水乙醇轻轻混匀，稍微离心并将其置于-20℃放置1小时以上；2.4℃，top Speed 离心30分钟；3.小心移去上清，避免接触到管底的沉淀物；4.加入500μl70%的乙醇，轻轻颠倒几次洗涤沉淀（注：不要离心混匀）；5.4℃，top Speed离心5分钟
弃上清，每个离心杯中加入5ml10％的甘油，使沉淀悬浮后，将菌液以300ul/管分装于1.5ml的离心管中，-80 ℃冰箱中保存。同时取100 μl感受态加0.01ng puc18直接电穿孔转化，检测转化效率。 9. 次日观察转化子生长情况，并记录。 2 ．连接产物纯化 1．将连接产物转移至一1.5ml Eppendorf管中，加入下列试剂: 10ul of ddH2 O 2ul of 3M NaAC（PH5.2）
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