- ￥2250
- Seebio
- 中国
- FBQ0751A
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
B95-8
- 库存：
10
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
T25
特征特性：B95-8细胞株源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的绒猴白血球。 B95-8是一个连续株并释放高滴度的转染EB病毒。 此细胞株提供EB病毒用于建立人的连续淋巴细胞株。
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes)胎牛血清，10%
传代方法：1:2。3天内可长满。
冻存条件：无血清细胞冻存液
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文献和实验-8 EBV转化的绒猴白细胞 CP-88 草鱼胚胎细胞 NISE-Sacy-12 蓖麻蚕卵细胞 ZC-7901 草鱼吻端细胞 RF/6A 猴脉络膜-视网膜细胞(内皮) Mv1Lu 貂肺上皮细胞 二、肿瘤细胞 1.小鼠类 EL4 淋巴瘤 Pcc4 胚癌细胞 EL4IL-2 淋巴瘤 P815 肥大细胞瘤 YAC-1 淋巴瘤 MFC 前胃癌 L1210 淋巴白血病 AtT20 垂体瘤 P388D1 淋巴样瘤 NS
养基（+0.5%pHA）加入已经洗涤三次的白细胞离心管中，轻轻吹打均匀，转入24孔板中，加入自备EBV液0.6mL，20ug/ mL环孢霉素0.2 mL，放入37℃5%CO2培养箱中培养。3-4天后观察细胞，镜下可见集合的细胞团，以及已被转化的明显增大的类淋母细胞，4-5天后可加入0.5 mL全培养基（1640+15%FBS+1%双抗+1.6%1M Hepes），然后视细胞生长情况更换培养基，并且转入培养瓶中。附：EBV液制备：培养B95-8细胞，待细胞长满，培养基变黄，收集于50mL离心管中，于-80℃冰箱中
l、4ml肝素抗凝血于离心管中，加入2ml RPMI 1640。 2、混匀后沿管壁缓慢加到预置有4ml淋巴细胞分离液的液面上静置30min。 3、1500rpm，15min，吸取白细胞层（第二层）于另一离心管中。 4、加RPMI 1640 5ml洗涤白细胞两次。 5、将白细胞接种至1ml RPMI 1640培养基中，加入10μl环胞霉素和100μl的EBV（EB病毒）液，混匀。 6、水浴摇床，40次/分，37℃，3hr。 7、1500rpm，15min。将细胞
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